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颈椎钛板植入器械
产品名称: |
颈椎钛板植入器械 Cervical Plate Instruments |
注册/备案号: |
国械备20170021号 |
注册/备案单位: |
Aesculap AG |
批准日期: |
2017-01-11 |
有效期: |
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变更日期: |
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产品介绍: |
【备案号】国械备20170021号 【备案人名称】Aesculap AG 【备案人注册地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany 【生产地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分 【产品名称】颈椎钛板植入器械 Cervical Plate Instruments 【型号规格】见附件-型号列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1484040859692.doc) 【产品描述】颈椎钛板植入器械包含有骨用丝锥、骨科用螺丝刀、骨钻、导钻、骨科钻头、折弯钳、持板钳、骨锯、骨把持器、测深器、拔出器、打入器、持钉镊、护套、开路器、打拔器、起子。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。各型号产品的产品描述请见附件-产品描述和预期用途列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1484040859699.doc) 【预期用途】颈椎钛板植入器械用于辅助完成颈椎钛板的植入手术。各型号产品的产品描述请见附件-产品描述和预期用途列表。 【备注】颈椎钛板植入器械用于辅助完成颈椎钛板的植入手术。各型号产品的产品描述请见附件-产品描述和预期用途列表。 【备案单位】国家食品药品监督管理总局 【备案日期】2017-01-11 【产品有效期】/ 【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“蛇牌股份有限公司”变更时间2018年11月29日
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