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颅颌面内固定手术器械包
产品名称: |
颅颌面内固定手术器械包 LactoSorb Resorbable Fixation System Instruments |
注册/备案号: |
国械备20162034号 |
注册/备案单位: |
Biomet Microfixation |
批准日期: |
2016-12-26 |
有效期: |
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变更日期: |
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产品介绍: |
【备案号】国械备20162034号 【备案人名称】Biomet Microfixation 【备案人注册地址】1520 Tradeport Drive, Jacksonville, Florida 32218, USA 【生产地址】1520 Tradeport Drive, Jacksonville, Florida 32218, USA; 56 East Bell Drive, P.O. Box 587, Warsaw 46581, Indiana, USA 【代理人名称】深圳市普天阳医疗器械有限公司 【代理人注册地址】深圳市福田区益田路西、福中路北新世界商务中心2404 【产品名称】颅颌面内固定手术器械包 LactoSorb Resorbable Fixation System Instruments 【型号规格】详见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1481767224786.docx) 【产品描述】符合一类医疗器械目录的产品描述,详见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1481767224790.docx) 【预期用途】符合一类医疗器械目录的产品预期用途,详见附件 【备注】符合一类医疗器械目录的产品预期用途,详见附件 【备案单位】国家食品药品监督管理总局 【备案日期】2016-12-26 【产品有效期】/ 【变更情况】型号或规格由“详见附件”变更为“详见附件 ”;产品描述由“符合一类医疗器械目录的产品描述,详见附件”变更为“符合一类医疗器械目录的产品描述,详见附件 ”;预期用途由“符合一类医疗器械目录的产品预期用途,详见附件”变更为“符合一类医疗器械目录的产品预期用途,详见附件”(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1511254287656.docx)变更时间2017年12月04日;备案人名称-中文由“/”变更为“邦美微固定公司”;代理人由“深圳市普天阳医疗器械有限公司”变更为
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