[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

抗体试剂(免疫组织化学)

    产品名称: p40抗体试剂(免疫组织化学) anti-p40 (BC28) Mouse Monoclonal Primary Antibody
    注册/备案号: 国械备20180256号
    注册/备案单位: 文塔纳医疗系统公司 Ventana Medical Systems, Inc.
    批准日期: 2018-03-05
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20180256号
    【备案人名称】文塔纳医疗系统公司 Ventana Medical Systems, Inc.
    【备案人注册地址】1910 East Innovation Park Drive, Tucson, AZ, 85755, United States
    【生产地址】1910 East Innovation Park Drive, Tucson, AZ, 85755, United States
    【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司
    【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
    【产品名称】p40抗体试剂(免疫组织化学) anti-p40 (BC28) Mouse Monoclonal Primary Antibody
    【型号规格】50测试/盒
    【产品描述】该产品含有约2.0 μg的鼠单克隆抗体。
    【预期用途】在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为医师提供诊断的辅助信息。
    【备注】在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为医师提供诊断的辅助信息。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2018-03-05
    【产品有效期】2~8℃保存,有效期24个月。
    【变更情况】2~8℃保存,有效期24个月。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    按有效成分价格联动?!吉林率先公布484个药品全国最低价
    随着国采的不断推进,规则的不断完善,全国药品带量采购或将进入“大合并”竞争时代,而吉林则率先将“药品有效成分相同或相近”引入价格联动!月日,吉林省公共资源交易中心发布《关于公布第四批国家组织和“六省二区”中选品种化学有效成分相同或相近的药品联动全国省级最低中标(挂网)价格的通知》。通知指出,个药品联动全国省级最低中标(挂网)价,将于年月日正式执行。这是“药品有效成分”首次引入价格联动。同时,未参加本次价格联动的个药品被停止交易,要求各相关单位应在年月日前完成库存清理工作。此前(今年月日),国务院
    2021/7/7 9:27:27

    按有效成分价格联动?!吉林率先公布484个药品全国最低价

    严重违规,一药企被收回GMP证书
    年月日,吉林省食品药品监督管理局发布收回药品证书公告(年第号),吉林省鑫辉药业有限公司严重违反《药品生产质量管理规范》规定,依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定,我局依法收回其《药品证书》。这是吉林省局收回的第张证书。附表吉林省《药品证书》收回情况扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2017/8/14 9:43:56

    严重违规,一药企被收回GMP证书

    总局关于发布人体生物等效性试验豁免指导原则的通告(2016年第87号)
    为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发号)的有关要求,国家食品药品监督管理总局组织制定了《人体生物等效性试验豁免指导原则》,现予发布。特此通告。附件人体生物等效性试验豁免指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2016/5/19 19:20:01

    总局关于发布人体生物等效性试验豁免指导原则的通告(2016年第87号)

    山西亲情工程给精神病患者带来温暖
    疾病令我们痛苦,可是真情却能帮助我们战胜疾病。在山西政府的大力扶持下,这样的一个亲情工程已经浩浩大大的展开了。据小编了解,精神病是一种严重的心理障碍,患者的认识情感动作意志等均出现持久的明显异常,不能进行正常的工作学习生活。精神病的治疗往往需要好的医疗设备和充裕的资金,所以家庭状况差的患者往往会拖延甚至放弃治疗,导致最后错过了最佳治疗时机。针对这一现状,山西省政府推出“亲情工程“试点工程,与各偏远区县签订协议分摊精神病患者的治疗费用,而患者可安心治疗其只需支付自己平日的生活费用。作为试点开展的第
    2013/1/6 10:08:43

    山西亲情工程给精神病患者带来温暖

    CFDA药化注册司有关负责人:药审改革进一步深化,聚焦鼓励药械创新
    当下,药品医疗器械审评审批改革正在进一步深化,近期频出的改革措施,对产业生态产生了重大影响。月日上午,在第届中国制药工业百强年会暨年全国药店周上,国家食品药品监督管理总局药化注册司有关负责人在会上发表题为《深化药品审评审批改革鼓励药品医疗器械创新》的主旨演讲,介绍了药品审评审批改革最新进展。年月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,改革大幕正式拉开。改革的核心是提高药品质量,通过改革实现上市药品的有效性安全性和质量可控,使之达到国际先进水准,满足公众用药需求。已初见成效改革的总体
    2017/7/6 11:38:54

    CFDA药化注册司有关负责人:药审改革进一步深化,聚焦鼓励药械创新

    产销量双双减少5亿袋 大输液企业如何解困?
    年开始,全国各地纷纷叫停门诊输液,少数大型三甲医院逐步关停门诊输液。但是市场的反应非常灵敏,年大输液产量销量双双下跌,产销量比年均少了亿袋。品种单一目前,我国具有大输液生产资质企业多家,正常运营约有家。按产量计,中国前企业占比左右;按销售额计,占比左右。我国大输液行业高端市场仍被外资药企占领,如日本大冢德国费森尤斯卡比美国百特等。国内主要生产企业包括科伦药业华润双鹤尧王制药吉林都邦辰欣药业齐都药业石家庄四药亚邦生缘丰源药业及华鲁制药等。近年来,我国虽然开发了一批大输液新品种,大输液品种达到多种,
    2018/8/28 11:54:11

    产销量双双减少5亿袋 大输液企业如何解困?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。