[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

双翼阴道扩张器

    产品名称: 双翼阴道扩张器 Double-blade vaginal speculum
    注册/备案号: 国械备20161457号
    注册/备案单位: Aesculap AG
    批准日期: 2016-09-20
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20161457号
    【备案人名称】Aesculap AG
    【备案人注册地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
    【生产地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
    【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
    【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
    【产品名称】双翼阴道扩张器 Double-blade vaginal speculum
    【型号规格】见附件-型号列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1474261115730.doc)
    【产品描述】由上叶、下叶和手柄组成,可带光纤式光源。由金属材料制成。可重复使用。
    【预期用途】用于露出阴道内部供检查或手术。
    【备注】用于露出阴道内部供检查或手术。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2016-09-20
    【产品有效期】/
    【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“蛇牌股份有限公司”变更时间2018年12月26日

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家医疗器械质量公告(2017年第16期,总第34期)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对合成树脂牙高频电刀等个品种批(台)的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家医疗器械生产企业的个品种批次。具体为(一)合成树脂牙家企业批次产品。嵊州市兴旺齿科材料厂生产的批次合成树脂牙,牙的尺寸不符合标准规定;株式会社生产的批次硬质树脂牙(代理人日进齿科材料(昆山)有限公司),抗泛白抗变形抗微裂不符合标准规定;安阳市迪美齿科材料厂生产的批次多层色合成树脂牙,
    2017/7/21 17:16:01

    国家医疗器械质量公告(2017年第16期,总第34期)

    国家食品药品监督管理总局颁布104项医疗器械行业标准
    近日,国家食品药品监督管理总局颁布了《金属双翼阴道扩张器》等项医疗器械行业标准(其中强制性标准项,推荐性标准项)和《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器械行业标准修改单,这是总局成立以来第一次颁布医疗器械标准。与以往相比,这次颁布的标准首次在公告中标明了标准适用条件和基本情况简介等,使公告的内容更加充实,便于更快捷地掌握标准的概况和应用范围。
    2013/11/25 10:32:01

    国家食品药品监督管理总局颁布104项医疗器械行业标准

    国家药监总局颁布104项医疗器械行业标准
    近日,国家食品药品监督管理总局颁布了《金属双翼阴道扩张器》等项医疗器械行业标准(其中强制性标准项,推荐性标准项)和《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器械行业标准修改单,这是总局成立以来第一次颁布医疗器械标准。与以往相比,这次颁布的标准首次在公告中标明了标准适用条件和基本情况简介等,使公告的内容更加充实,便于更快捷地掌握标准的概况和应用范围。
    2013/11/25 14:06:58

    国家药监总局颁布104项医疗器械行业标准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。