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美艾利尔（中国）医疗器械有限公司对磷酸化胰岛素样生长因子结合蛋白检测试剂盒(免疫层析法)主动召回

美艾利尔（中国）医疗器械有限公司报告某些批次的产品在个月有效期后期阶段显示出非特异性结合增加，这将增加假阳性结果发生概率，产品阳性结果表明患者早产风险增加，假阳性结果不会对患者造成伤害，但会使患者受到更多监护。主动召回相关产品。本次召回级别为级。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表（上海市食品药品监督管理局提供）

2015/3/10 16:41:01



揭密网售处方药政策及面临的5大问题

以下内容，搜集了近期媒体财新证券时报中国消费者报燕赵都市报的相关报道汇编而成，较为全面地报道了即将解禁网售处方药处方药的政策，该项政策有可能对行业的影响医院的利益如何协调如何放开销售清单以及面临的关键问题安全性电子处方外流医保系统对接等。值得好好看看。据《财新》报道，下周，国家食药总局将召开内部会议，最后一次集体讨论《互联网食品药品经营监督管理办法》出台前事项。如无意外，该办法将于年元旦前后正式颁布，其中就包括对处方药的网上解禁备受关注的处方药网售方案在经历多轮放开风声后，终于迎来破冰机会。如果

2014/12/24 15:18:18



总局关于贵州天地药业有限责任公司等3家企业5批次药品跟踪抽验不合格的通告（2016年第144号）

近期，国家食品药品监督管理总局在组织开展的跟踪抽验中发现，标示为贵州天地药业有限责任公司生产的地塞米松磷酸钠注射液广西迪泰制药有限公司生产的康尔心胶囊和湖南一格制药有限公司生产的转移因子经检验不合格。现将相关情况通告如下一经江苏省食品药品监督检验研究院检验，发现标示为贵州天地药业有限责任公司生产的批次地塞米松磷酸钠注射液不合格，批号分别为和，不合格项目为有关物质。经贵州省食品药品检验所检验，发现标示为广西迪泰制药有限公司生产的批号为的康尔心胶囊不合格，不合格项目为含量测定。经江苏省食品药品监督检

2016/11/3 16:40:01



硫酸鱼精蛋白注射液出现了全国性的缺货

类似救命药断货的事件，近年来不断发生，但对此，却未能纳入重大公共卫生事件，进行统一的应急管理。近几个月来，一种心脏外科手术的必需药硫酸鱼精蛋白注射液出现了全国性的缺货，导致许多医院的心脏手术面临“停摆”。调查发现，该注射液目前全国只有三家企业生产，其中两家企业早已不生产，另外一家药企于近期突然停产。由于媒体连续关注，有关部门已介入，北京一家药企近日恢复生产，并开仓放了余万支货，但仅限于北京地区。“救命药全国性缺货”，着实让人捏了一把汗。更让人后怕的是，事关患者生命安全，可政府相关部门对此类重大公

2011/9/14 15:35:22



一年融资超80亿 医疗器械领域终于迎来爆发？

讲到医疗健康行业投资热，你第一时间会想到什么细分领域是移动互联网创新药还是精准医疗上述三个细分领域，都曾经博尽投资人和创业者的眼球。但有这么一个细分领域，长久以来被视为医疗健康行业内中国最大的短板，也曾被一些投资人认为在国内找不到合适的投资标的。这个细分领域，叫做医疗器械。不过，随着国家政策的推动，医疗器械近两年在国内创投界受欢迎的程度明显增加。用一组数据说明情况据证券时报创业资本汇记者根据公开资料统计发现，年，医疗器械领域被披露出来有明确融资主体的融资案例有个，公开的融资金额高达亿元以上，单个

2018/3/20 9:13:42



这一近200亿市场，已有多家本土药企布局

月日，福元医药公告称，公司的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片获得国家药监局颁发的《药品注册证书》，成为国内第三家拥有生产该药资格的企业。该产品原研为葛兰素史克，根据葛兰素史克年年报数据显示，该药全球销售额为亿美元。在国内市场，根据国家药监局网站信息显示，包含福元医药在内，中国大陆境内已批准上市的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片生产企业有家。根据米内网数据显示，年国内医疗市场帕罗西汀销售总额达亿元人民币，其中盐酸帕罗西汀肠溶缓释片销售总额为万元人民币。据悉，该药品用于治疗成人抑郁症。截至本公告日，福元医药针对该药品累

2022/9/26 9:36:13