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3款药品获批临床，2款申报临床！

根据各家企业公告官网最新消息，款药品获批临床，款申报临床！分别是中国生物制药百凯医药新药和誉医药口服君境生物四代抑制剂片嘉和生物三特异性抗体。款获批临床中国生物制药选择性抑制剂获批临床中国生物制药宣布，集团自主研发的类抗肿瘤抗肿瘤创新药“”获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验，用于治疗晚期实体瘤。百凯医药新药在美国获批临床百凯生物医药宣布其靶向的创新抗体偶联药物（）的期临床试验申请（）获得美国批准。同日，百凯医药在美国正式启动该临床研究。全称为人滋养细胞表面抗原。研究发现，在各种人类上

2022/4/1 9:13:53



新药研发：成本过高盈利慢 越来越深的痛？

近日，全球四大会计事务所之一的德勤会计事务所发布的一项调查表示，制药行业研发投入回报过低，已经不足以维持企业今后对产品线的投资了。这份针对家制药企业的调查表明，尽管去年美国新上市的药物达到了个，已经创下了新的纪录，然而这一光鲜的数字却掩盖了潜在的问题研发的转化效率过低。这项名为《制药行业研发创新回报评估》的调查显示，年全球前大药企的研发回报率跌至，连年回报率的一半都不到。如今药物研发的成本越来越高，年平均研发投入为亿美元，而今年已经飙升到亿美元；然而平均销售峰值却从亿美元降到了亿美元。德勤的报告

2015/12/23 9:24:39



医药产业关键词：创新与规范（附政策发布时间轴）

年已步入尾声，纵观这一年，中国医药产业产生实质性分化并朝着规范化迈进。截至月底，今年由国家及国家部委局发出涉及医药新政的文件超过份，地方与国家及各部委局配套的文件有上百份之多；涉及国有医药企业改革的国家及国家部委局层面文件份，截至月底，已有家国有企业按照国企改革政策实现重组。与年下半年医药产业较大的下行压力和政策性恐慌不同，更多的企业在年呈现出相当程度的发展自信年月份规模和利润双双回升，呈现触底回升的趋势；随着本轮认证期的结束，多数企业完成版认证，且有不少企业在制药基地设计建设和境外高标准认证方

2016/12/9 8:58:10



北京市食品药品监管局“先照后证”规范受理

北京市食品药品监督管理局积极适应全市“先照后证”改革，主动规范窗口受理，优化窗口服务。一是抓学习，让受理人员熟悉“先照后证”政策规定，掌握工作标准，确保政策衔接无缝隙。二是抓规范，及时发布受理申请规范要求，加强咨询与指导，为企业提供高效便捷服务，确保政策执行无缺口。三是抓督查，坚持科室互查审批科室抽查外部监督相结合，规范窗口行为，确保政策落实不走样。

2015/9/7 15:57:01



日研究显示蓝光可促进人造血管增厚

日本国立循环器官疾病研究中心日前发表公报说，该中心研究人员发现，在动物体内人工制造血管的时候，如果同时给予蓝光照射，血管容易增厚。研究人员利用这种方法成功地在狗的身体内制造了人造血管以及瓣膜。这项技术有可能应用于对血管变脆弱的重度心脏病患者的治疗。该中心医学工程材料研究室主任中山泰秀率领的研究小组，在狗背部的皮肤下埋入丙烯制的特殊圆筒作为模子。一个月以后，这个直径毫米的圆筒周围就附着了蛋白质，进而形成血管和瓣膜。研究人员将圆筒连同血管和瓣膜一起取出，再将圆筒拔出，然后把血管和瓣膜移植回狗的体内，

2010/8/27 15:37:37



药品商业利益需要质量和价值筑基

行业经营者想通过商品获得利润而消费者则想通过商品获得某种需求上的满足，这两者的需求侧重点显然是不同的，但是在具体利益的方向上却是能纳入一条通道的，既然消费者愿意以合适的价格去换得商品而经营者也愿意付出产品方面的投入以获取利润因此这两者还是能够平衡的，当商业经营者做好了产品也就自然能获得消费者的认可从而做出消费举动，这样就完美的实现了商品属性与利益的等价交换。只不过有时候商业经营者因为种种原因试图以较低的产品质量获取较多的利益，而消费者发现自己的投入无法得到理想的回报时候就会心生埋怨，而且有时候某

2013/9/6 21:57:12