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骨定位针
| 产品名称： |
骨定位针 Bone Positioning Wire |
| 注册/备案号： |
国械备20150767 |
| 注册/备案单位： |
Synthes GmbH |
| 批准日期： |
2015-06-11 |
| 有效期： |
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| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【备案号】国械备20150767
【备案人名称】Synthes GmbH
【备案人注册地址】Eimattstrasse 3,4436 Oberdorf, Switzerland
【生产地址】1051 Synthes Avenue, Monument, CO80132, USA、35 Airport Road, Horseheads, NY 14845,USA、1303 Goshen Parkway, West Chester, PA 19380,USA、Im Bifang 6,4614 Hagendorf, Switzerland、ViaCavazz 5, 6805 Mezzovico, Switzerland 、Muracherstrasse 3,2544 Bettlach, Switze
【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司
【代理人注册地址】中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
【产品名称】骨定位针 Bone Positioning Wire
【型号规格】03.820.102、03.820.103、03.820.104、03.820.105、03.820.106、03.820.107、03.820.108、03.820.109、03.820.110、03.820.136、03.820.137、387.005、389.221、389.872、02.600.020.10、03.820.110.02、SFC810R、SFC811R、387.651、389.520、SFC812R、SFC813R、SFC814R、SFC815R、SFC816R、SFC817R、SF
【产品描述】通常由头部、针体和尾部组成，可分为螺纹型和光杆型两种型式。一般由不锈钢材料或钛合金材料制成。可重复使用。
【预期用途】用于在骨折手术过程中牵引、导引或固定。
【备注】用于在骨折手术过程中牵引、导引或固定。
【备案单位】国家食品药品监督管理总局
【备案日期】2015-06-11
【产品有效期】2015-06-11
【变更情况】2015-06-11
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医药数据
