[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

增强液()

    产品名称: 增强液 LIAISON(R) Starter Kit, LIAISON? XL Starter Kit
    注册/备案号: 国械备20150346
    注册/备案单位: DiaSorin S.p.A.
    批准日期: 2015-04-03
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20150346
    【备案人名称】DiaSorin S.p.A.
    【备案人注册地址】Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY
    【生产地址】Von Hevesy-Strasse 3, D-63128 Dietzenbach, Germany
    【代理人名称】索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
    【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室
    【产品名称】增强液 LIAISON(R) Starter Kit, LIAISON? XL Starter Kit
    【型号规格】LIAISON(R) Starter Kit:启动试剂1:3瓶×230ml,启动试剂2:3瓶×230ml。LIAISON(R) XL Starter Kit:启动试剂1:3瓶×230ml,启动试剂2:3瓶×230ml。
    【产品描述】启动试剂1:含4% NaOH的催化剂;启动试剂2:0.12%的过氧化氢溶液。
    【预期用途】用于与标记的发光标记物形成强荧光复合物,以便定量检测荧光强度。
    【备注】用于与标记的发光标记物形成强荧光复合物,以便定量检测荧光强度。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2015-04-03
    【产品有效期】密封保存,15-30℃ 下可保存18个月。
    【变更情况】密封保存,15-30℃ 下可保存18个月。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    食品药品监管总局办公厅关于自体富血小板凝胶制备用套装等23个产品分类界定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要,国家食品药品监督管理总局组织有关单位和专家对自体富血小板凝胶制备用套装等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品(个)(一)自体富血小板凝胶制备用套装由注射器式离心管(包括注射器式离心管外套注射器式离心管拉杆活塞离心管帽)双管针喷头注射枪柄枪底座离心管保护套组成。是制备富血小板凝胶并将其喷涂于患处的工具。分类编码。(二)防鼻窦阻塞微流间隔器系统由微流间隔器和展开引导装置组成。一次性使用无菌产品。主要用于鼻
    2013/9/27 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于自体富血小板凝胶制备用套装等23个产品分类界定的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。