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脊柱用手术工具包

    产品名称: 脊柱用手术工具包 Medtronic Reusable Instruments
    注册/备案号: 国械备20151520号
    注册/备案单位: Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
    批准日期: 2015-10-15
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20151520号
    【备案人名称】Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
    【备案人注册地址】1800 Pyramid Place,Memphis,TN 38132,USA
    【生产地址】4340 Swinnea Rd.,Memphis,TN 38118,USA; 2500 Silveus Crossing,Warsaw,IN 46582,USA; Road 909, KM. 0.4., Barrio Mariana, Humacao, PR USA 00792
    【代理人名称】美敦力(上海)管理有限公司
    【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
    【产品名称】脊柱用手术工具包 Medtronic Reusable Instruments
    【型号规格】见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1444798322814.docx)
    【产品描述】脊柱用手术工具包由骨科用螺丝刀、弯棒钳、压缩钳、骨科撑开器、起子、试模、骨探针、扳手、开口锥、开路器、持棒钳、骨膜剥离器、持钩钳、钢板弯曲钳、丝攻、导钻、骨刀、快装手柄、剪切钳、骨科通条和折弯钳组成。各组成部分产品描述请见附页。手术工具包中, 快装手柄在食药监办械管[2015]69号文一类器械目录中,骨科通条在20150817010号分类界定告知书中,其余均在第一类医疗器械产品目录中(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1444798322814.docx)
    【预期用途】用于脊柱外科手术。各组成部分预期用途见附页。
    【备注】用于脊柱外科手术。各组成部分预期用途见附页。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2015-10-15
    【产品有效期】/
    【变更情况】备案人名称-中文由“/”变更为“美敦力枢法模丹历股份有限公司”;代理人注册地址由“中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”变更为“中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室”;产品名称-中文由“脊柱用手术工具包”变更为“脊柱用手术工具”;产品描述由“脊柱用手术工具包由骨科用螺丝刀、弯棒钳、压缩钳、骨科撑开器、起子、试模、骨探针、扳手、开口锥、开路器、持棒钳、骨膜剥离器、持钩钳、钢板弯曲钳、丝攻、导钻、骨刀、快装手柄、剪切钳、骨科通

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