[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

置骨器

    产品名称: 置骨器 Instruments,Dental Hand
    注册/备案号: 国械备20152039号
    注册/备案单位: Dowell Dental Products,INC
    批准日期: 2015-12-22
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20152039号
    【备案人名称】Dowell Dental Products,INC
    【备案人注册地址】9287 Ninth Street Rancho Cucamonga,CA,USA 91730
    【生产地址】9287 Ninth Street Rancho Cucamonga,CA,USA 91730
    【代理人名称】上海博恩登特科技有限公司
    【代理人注册地址】嘉定区马陆镇复华路33号1幢3楼304室
    【产品名称】置骨器 Instruments,Dental Hand
    【型号规格】S1053,S1054,S1057
    【产品描述】通常为上颌窦提升器、置骨器、骨挤压器、导向定位器等,在牙科种植手术中辅助安装工作的器械。可重复使用。
    【预期用途】牙科种植手术中辅助安装种植体。
    【备注】牙科种植手术中辅助安装种植体。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2015-12-22
    【产品有效期】/
    【变更情况】/

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    小儿解感颗粒

    小儿解感颗粒
    每袋装2.5克
    国药准字z20060210
    健民药业集团股份有限公司

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    我国生物医药产业将进入新一轮的快速生长期
    生物医药产业链与其它行业产业链的规律是相同,都是通过对物流信息流资金流的控制与管理实现价值增值,而物流信息流资金流在产业链中的流动性既可以是单向的,也可以是双向的。所以生物环球医药网医药产业链中的各环节都是互相依存密不可分的。中投顾问医药行业研究员郭凡礼表示,生物医药中的新产品研发是生物医药生产的技术基础;生物医药中的产品生产是生物医药诊疗服务的物质保证,同时也为产品流通与交易提供了物质基础;生物医药中的产品流通与交易是连接医药产品生产和医药产品消费者的桥梁;生物医药的诊疗服务则是实现其价值增值
    2012/6/11 22:56:04

    我国生物医药产业将进入新一轮的快速生长期

    注意8种抽检不合格药品
    被曝光药品名称标示生产企业及生产批号复方氨酚烷胺片吉林长春银诺克药业有限公司生产批号清脑降压片吉林吉春制药有限公司生产批号妇科十味片新疆库尔勒龙之源药业有限责任公司生产批号化痰平喘片吉林通化颐生药业股份有限公司生产批号十八味党参丸西藏昌都藏药厂生产批号风寒双离拐片黑龙江齐齐哈尔参鸽药业有限公司生产批号复方奎宁注射液湖北武汉福星生物药业有限公司生产批号复方奎宁注射液湖北武汉福星生物药业有限公司生产批号维生素片山西亨瑞达制药有限公司生产批号
    2011/8/23 14:55:43

    注意8种抽检不合格药品

    北京:全市公立医院药品采购将实行“两票制”
    昨日,北京市正式公布公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案(试行)。“两票制”是指从药品的生产到流通到药店药房终端,全程只开具两次发票,以减少药品在流通过程中层层加价,确保患者到手的药价回归到合理水平。即日起未来三个月为过渡期,本市各级各类公立医疗机构在药品采购中将实行“两票制”。同时,鼓励解放军武警部队在京医疗机构和社会办医疗机构在药品采购中积极推行“两票制”。另外,药企和医院执行不力将被约谈。名词解释“两票制”具体含义药品生产企业到流通企业开具一次发票,流通企业到医疗机构开具一次发票。适
    2017/10/31 9:06:52

    北京:全市公立医院药品采购将实行“两票制”

    致性评价进入加速收获期 三大品种首家过评
    一致性评价已进入加速收获期,短短两天内,三个大品种首家过评。短缺药品,齐鲁首家过评近日,齐鲁制药发布消息,收到国家药监局颁发的华法林钠片一致性评价批件,标志着公司成为该品种国内首家通过一致性评价的药企。截至目前,齐鲁制药共有个品种通过一致性评价,个为国内首家,个品种目前为独家通过一致性评价。资料显示,华法林钠片属于双香豆素类中效抗凝剂,年在美国首次上市,适用于需长期持续抗凝的患者,能防止血止血栓的形成及发展。齐鲁制药研制的华法林钠片于年在国内上市。赛柏蓝在国家药监局官网以”华法林钠片“为关键词查
    2019/9/20 9:27:54

    致性评价进入加速收获期 三大品种首家过评

    部分海内外投资机构到访国家医保局:对中国医药产业充满信心
    年月日,淡马锡控股等部分海内外投资机构到访国家医保局,围绕医保支持中国医药高质量发展座谈交流。国家医保局表示,中国国家医保局自年组建以来,持续完善医保政策,支持创新药发展,不断满足人民群众多元化用药需求。今年月,会同国家卫生健康委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》,提出医保数据用于创新药研发增设商业健康保险创新药目录等项措施,全面支持创新药高质量发展。下一步,国家医保局将持续落实相关政策举措,用好医保资金政策数据等资源,并加大开放力度,为医药机构发展医疗技术进步药品创新改良产业转型升级助力,
    2025/9/24 8:58:11

    部分海内外投资机构到访国家医保局:对中国医药产业充满信心

    总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告(2016年第98号)
    为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)要求,加强医疗器械临床试验监督管理,食品药品监管总局将对在审的医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性开展监督检查,查处临床试验违法违规尤其是弄虚作假行为,强化申请人和临床试验机构的法律意识诚信意识责任意识和质量意识。现将有关事项通告如下一检查范围年医疗器械临床试验监督检查采用回顾性检查的方式,对食品药品监管总局在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目实施抽查,包括所有境内第三类及进口医疗器械在中国境内通过临床试验方式获取临
    2016/6/8 18:48:01

    总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告(2016年第98号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。