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总局关于公布允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单的通告（2018年第14号）

根据《中华人民共和国药品管理法》第五十九条规定，经审核，认定《神经病学与神经康复学杂志》等个医学药学专业刊物（见附件）可以发布处方药广告，现将名单予以公布。特此通告。附件允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单食品药品监管总局年月日

2018/1/15 17:34:01



国际市场抗体药仿制时代来临

尽管目前的政策还不明朗，而且有可能会在生产中投入大量资金，不过药物生产商们还是希望尽快把包括单克隆抗体在内的各种生物仿制药推向临床。对于欧美仿制药生产商来说，抗体生物仿制药意味着几十亿美元的市场机遇。然而，对于原研药企来讲，如果他们的重磅炸弹级单克隆抗体药物失去专利保护，仿制药将会在市场上与之同台竞争，从而导致其收入下降。在美国准备制定相应政策之时，欧洲某些地区已经为抗体和其他多种生物制品批准制定了相应的指导方针并予以实施。目前，欧洲已经批准了多种生物仿制药，包括诺华山德士生产辉瑞研发的生长激素

2011/3/7 14:22:40



基因治疗血友病患者报告受益

根据加州大学洛杉矶分校医疗系统，乙型血友病是一种遗传性凝血障碍，这是所造成的不足，血浆蛋白因子。没有足够的因子，血液不能凝结适当控制出血。障碍，也被称为圣诞节疾病，是遗传所造成的连锁隐性性状，有缺陷的基因位于染色体上。女性有个拷贝的染色体，所以如果因子基因在一个染色体缺陷，其他可以弥补。男性，然而，只有一个染色体，所以如果因子染色体上的基因有缺陷，他们将有疾病。因此，男性比女性多有血友病。约在人，大多为男性，遭受的条件。一项新的研究，这是网上公布的十二月十日在英国医学杂志，报道后，接受基因治疗，

2011/12/12 16:53:25



集采拼的不是价格，是战略

月日，第二批全国集采开标，业内人士围绕报价策略做了不少分析。笔者认为，过期原研药和过评仿制药企业如何进行价格博弈，取决于企业战略，只有企业实现资源优化配置，确保成本优势，才能实现价格战的胜利。古人云“不谋全局者，不足以谋一域；不谋万世者，不足以谋一时。”过期原研药如何应对“专利悬崖”从理性决策角度来看，企业决策目标是损失最小化，因此，原有份额较高的企业一旦失去大部分市场份额，损失较大，如要承担调整生产解散销售团队等机会成本（之前的投资成本，且这些资源未来也会产生边际效应，所以称为机会成本），价格

2020/1/16 9:21:32



高考期间如何科学饮食？情绪紧张怎么办？中医专家来支招

2021/6/8 9:10:23



关于征求医疗器械临床试验审批暂行规定和需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录意见的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局，中国医疗器械行业协会，有关单位为保护医疗器械临床试验受试者的安全，规范高风险医疗器械临床试验的行为，我局组织起草了《医疗器械临床试验审批暂行规定》（征求意见稿）和《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》（征求意见稿）（见附件）。现向社会公开征求意见，请于年月日前通过以下途径和方式反馈意见电子邮件。发送邮件时，请务必在邮件主题处注明“临床试验审批相关文件反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼，国家食品药品监督管理局器械注册司，邮编。附件医疗器械临床试

2013/9/30 12:00:01