[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

骨锯

    产品名称: 骨锯 Saw Blade
    注册/备案号: 国械备20150134
    注册/备案单位: Synthes GmbH
    批准日期: 2015-02-10
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20150134
    【备案人名称】Synthes GmbH
    【备案人注册地址】Eimattstrasse 3,4436 Oberdorf, Switzerland
    【生产地址】见附件
    【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司
    【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
    【产品名称】骨锯 Saw Blade
    【型号规格】见附件(附件链接地址:http://www.cmdi.org.cn/upload/pdf/ylbapdf/gxb20150134.pdf)
    【产品描述】手持式手动外科器械,通常由带有附属手柄的金属架组成,附属手柄可以牢固的连接锯片,集成锯片也可设计成直线型或弧型切割刃口。由不锈钢材料制成。可重复使用。
    【预期用途】用于截锯骨骼。
    【备注】用于截锯骨骼。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2015-02-10
    【产品有效期】2015-02-10
    【变更情况】2015-02-10

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    安徽省食品药品监督管理局关于公布2017年第20期食品安全监督抽检信息通告
    仿宋安徽省食品药品监督管理局组织了类食品的监督抽检。为保证广大消费者的消费知情权,现将抽检信息通告如下仿宋本次抽检类食品批次样品。其中,仿宋茶叶及其相关制品批次,全部合格;糕点批次,全部合格;调味品批次,全部合格;粮食加工品批次,合格批次,不合格批次。仿宋仿宋一不合格样品具体信息如下仿宋仿宋怀远县前昌面粉有限公司生产的壹等粉(生产日期批号),脱氧雪腐镰刀菌烯醇复检检出值为。标准规定为。复检机构为安徽省食品药品检验研究院。仿宋仿宋二对上述抽检中发现的不合格产品,生产经营企业所在地食品药品监管部门应
    2017/5/24 0:00:01

    安徽省食品药品监督管理局关于公布2017年第20期食品安全监督抽检信息通告

    总局关于发布胃康灵胶囊中金胺O检查项补充检验方法的公告(2017年第23号)
    按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,《胃康灵胶囊中金胺检查项补充检验方法》经国家食品药品监督管理总局批准,现予发布。特此公告。附件胃康灵胶囊中金胺检查项补充检验方法()食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2017/3/2 16:32:01

    总局关于发布胃康灵胶囊中金胺O检查项补充检验方法的公告(2017年第23号)

    关节炎患者在湿冷天气要特别注意关节保健
    寒流来袭之时,是关节炎症病人难过的日子。医生提醒饱受肢体僵硬疼痛的病人,在寒冬里,关节的保护更是不可懈怠,每天应持续做关节全角度活动,运动前先热疗早晨洗个温水浴,睡觉时以轻暖的羽绒被取代棉被,这有助于减少运动或晨起时的疼痛僵硬感。医生介绍,每逢季节变化,特别是湿冷的天气,关节炎病人的症状也特别明显许多病人因为怕痛或肢体僵硬而端坐不动,结果关节越不动,复健的时间也自动“缩水”,肌肉和关节越易挛缩变形。不论是类风湿性病人,还是风湿性关节炎退行性关节炎病人,都应该在不致引起大痛的原则下,保持关节在最大
    2011/6/24 11:45:32

    关节炎患者在湿冷天气要特别注意关节保健

    食品药品监管总局组织查处部分巧克力生产企业虚假宣传违法行为
    “”期间,根据央视记者暗访发现部分网售巧克力涉嫌违规标注和虚假宣传的线索,食品药品监管总局责成上海市天津市浙江省和江苏省食品药品监管部门对涉及的上海巧旗食品有限公司天津新岛食品发展有限公司杭州顶莱食品有限公司太仓市妮可食品有限公司等家企业立即进行监督检查。经初步调查,上述企业存在不同程度的违规标注和虚假宣传等问题,目前案件仍在进一步调查中。为进一步加强巧克力生产监管工作,食品药品监管总局将于近期部署对全国巧克力生产企业开展专项监督检查。重点检查企业是否严格按照《食品生产通用卫生规范》等标准的要求
    2015/3/20 18:53:01

    食品药品监管总局组织查处部分巧克力生产企业虚假宣传违法行为

    药品上市许可持有人制度试点 高端仿制药借机上位
    扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2015/11/10 9:38:42

    药品上市许可持有人制度试点 高端仿制药借机上位

    浙江省药品GMP认证公告(2017第028号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江苏泊尔制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江苏泊尔制药有限公司绍兴市袍江工业区越东路原料药塞克硝唑年月日年月日
    2017/5/5 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2017第028号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。