[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

咬嘴

    产品名称: 咬嘴 Mouthpiece
    注册/备案号: 国械备20140232
    注册/备案单位: QUINTRON INSTRUMENT CO.INC.
    批准日期: 2014-10-28
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20140232
    【备案人名称】QUINTRON INSTRUMENT CO.INC.
    【备案人注册地址】2208 S 38th St Milwaukee , WI 53215
    【生产地址】2208 S 38th St Milwaukee , WI 53215
    【代理人名称】北京爱博咨科技有限公司
    【代理人注册地址】北京市西城区德胜门外大街11号(德胜园区)
    【产品名称】咬嘴 Mouthpiece
    【型号规格】QT00854-P,QT00827-P, QT00892, QT04204
    【产品描述】手术或检查时患者开口的辅助器械,采用聚乙烯等高分子材料制成。
    【预期用途】用于经口腔手术或检查时维持患者的开口状态,防止非预期咬合。
    【备注】用于经口腔手术或检查时维持患者的开口状态,防止非预期咬合。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2014-10-28
    【产品有效期】2014-10-28
    【变更情况】2014-10-28

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    CFDA关于多功能超声骨刀等127个产品分类界定
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要,总局组织有关单位和专家对多功能超声骨刀等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品个一多功能超声骨刀由主机手机工作尖冲洗管和脚踏组成,用于牙科和口腔口腔外科的植牙切骨手术鼻窦增高手术骨修型拔牙残根断裂植体移除牙周病治疗根体清洁和根管移除。分类编码。二磁场成像系统由操作台数据采集室患者检查床体龙门传感器系统和数据分析系统以及软件组成,通过磁传感器采集心脏的电生理功能的磁信号并以图形方式显示这些数据,对被检测人
    2015/7/29 9:45:07

    CFDA关于多功能超声骨刀等127个产品分类界定

    食品药品监管总局办公厅关于血细胞分离机用耗材等11个产品分类界定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要,国家食品药品监督管理总局组织有关单位和专家对血细胞分离机用耗材等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品(个)血细胞分离机用耗材由离心杯管路副产物收集袋组成。该产品是一次性使用无菌产品,和血细胞分离机配合使用,是血细胞分离机的专属耗材。用于分离脐带血骨髓和外周血干细胞。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品(个)(一)神经病变诊断仪由主机锂电池生物传感器和线缆组成。通过测定神经肌肉信号,用于诊断和评估全身性
    2013/9/27 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于血细胞分离机用耗材等11个产品分类界定的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。