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总局关于批准注册医疗器械产品公告（2018年第4号）

年月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品个。其中，境内第三类医疗器械产品个，进口第三类医疗器械产品个，进口第二类医疗器械产品个（具体产品见附件）。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局年月日

2018/1/22 19:53:01



总局发布婴幼儿配方乳粉产品配方注册目录信息（2017年12月7日）

年月日，国家食品药品监督管理总局批准家企业共个婴幼儿乳粉产品配方注册。现公布如下。

2017/12/8 17:02:01



《关于规范保健食品功能声称标识的公告》有关问题的解读

年月日，原食品药品监管总局发布了《关于规范保健食品功能声称标识的公告》（年第号），明确了保健食品功能声称标识的有关事项。一是未经人群食用评价的保健食品，其标签说明书载明的保健功能声称前增加“本品经动物实验评价”的字样；二是此前批准上市的保健食品生产企业，应当在其重新印制标签说明书时，按上述要求修改标签说明书。至年底前，所有保健食品标签说明书均需按此要求修改；三是自年月日起，未按上述要求修改标签说明书的，按《中华人民共和国食品安全法》有关规定查处。为进一步明确保健食品功能声称标识规范，现就公告解读

2018/4/19 11:30:43



外资药企在华面临“最坏的时代”

在“专利悬崖”到来中国政策缩紧等内忧外患中，外资药企纷纷调整在华策略，瘦身转型本土化，还有到基层去。全国“两会”期间，国家卫计委主任李斌曾表示，部分昂贵进口专利药通过国家谈判价格可降。这被视为外资药企在中国发展的关键时点它们将可能从此滑向“最坏的时代”。月，针对外资药企原研药的“价格谈判”有望公布结果。全国“两会”期间，国家卫计委主任李斌曾表示，部分昂贵进口专利药通过国家谈判价格可降。这被视为外资药企在中国发展的关键时点它们将可能从此滑向“最坏的时代”。“我可以确信今后两到三年里，和本土的仿制药

2016/5/12 11:40:02



跨国药企在华新药审批酝酿变革 将带来连锁反应

中国针对跨国药企新药研发的审批程序正在酝酿变动。中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（，下称“外资委员会”）近日正在与监管部门沟通针对跨国药企审批程序方面的事宜。按委员会说法，由于一项针对跨国药企的审批程序的变动，当中国患者想在中国买到一些跨国企业的新药要迟两三年。国家食品药品监督管理总局（下称“国家药监局”）并未对此做出相关的公开通知，但外资委员会对《第一财经日报》记者表示，变动内容是增加了一轮跨国药企新药研发的审批手续，他们是从会员公司处得到的消息。一位中国药企的业内资深人士表示，自

2014/10/28 13:42:59



情系舟曲

情系舟曲国家中医药局组织专家赴舟曲救灾纪实科技日报记者罗朝淑“烂脚丫”“烂裤裆”皮肤瘙痒这是泥石流灾后常见的皮肤疾病，是由于皮肤长时间浸泡在污泥浊水中而引起的一种浸渍性皮炎。月日甘肃舟曲的特大泥石流灾害，让劫后重生的舟曲人民面临着这样的“难言之隐”。为此，国家中医药管理局派出从北京中医医院筛选的救灾医疗专家奔赴舟曲指导灾后疾病的防治，应用中医中药为舟曲百姓服务。甘肃舟曲特大山洪泥石流发生后，卫生部及国家中医药管理局高度重视，卫生部副部长国家中医药管理局局长王国强，副局长马建中要求，借鉴汶川抗震救

2010/8/30 11:24:06