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药品集采只是开始！

中国药品市场中，仿制药是市场的主导力量。我国药品批准文号高达万个以上，其中以上是仿制药，仿制药占了药品批文的大壁江山。市场虽大，但却存在很大弊端。仿制药质量低下在欧美市场，对于超过专利期的药品，药厂多会主动降价，否则就要被疗效相当的仿制药占领市场。如经典的“蓝色小药丸”万艾可在专利到期后，在泰国降价约；澳大利亚每粒售价不到元人民币。年，万艾可在中国市场的销量不降反增，增幅达。原因在于，中国的仿制药“太给力”了。年之前，我国几乎没有推行仿制药与原研药等效的一致性评价工作，导致仿制药的疗效一言难尽。

2023/3/22 9:35:22



同济堂颈舒颗粒说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。同济堂颈舒颗粒说明书文字版见下图说明书同济堂颈舒颗粒说明书图片版同济堂颈舒颗粒外包装同济堂颈舒颗粒生产厂家简介安徽精方药业股份有限公司是国家高新技术企业，全国中药工业重点企业（五十强），公司拥有平方米通过认证的中药提取生产线和制剂车间，具有年吨中药提取物生产能力，现有金银花提取物当归提取物黄芪提取物银杏提取物甘草提取物葛根提取物红茶提取物丹皮酚提取物等几十种中药提取物。

2023/3/8 11:15:52



黑龙江省对小牛血类注射剂生产企业开展专项检查

近日，黑龙江省食品药品监督管理局按照总局部署，对行政区域内家小牛血类注射剂生产企业开展专项检查。重点检查小牛血（清）供货渠道生产工艺及质量控制两大环节，检查范围包括是否存在外购提取物情况是否存在非法添加是否按批准的工艺和标准生产等个方面的内容。同时，对家企业的小牛血（清）供应商开展同步延伸检查。现场检查未发现企业存在有外购提取物和非法添加的情况。所有小牛血类注射剂均通过处方工艺核查。经检查组对注册工艺核查工艺工艺规程批生产记录等进行核对后发现，企业基本能够按省局核查的生产工艺和处方国家法定标准以

2015/6/30 12:00:01



暖宫孕子胶囊品牌有哪些？

暖宫孕子胶囊品牌有哪些品牌名称茵妮舒通用名称暖宫孕子胶囊批准文号国药准字主要成分熟地黄香附（醋炙）当归川芎白芍（酒炒）阿胶艾叶（炒）杜仲（炒）续断黄芩。用法用量口服。一次粒，一日次。产品规格粒粒板板盒盒件招商政策提供合理的运作空间，实行区域代理保护招商企业武汉双龙药业有限公司隶属于湖北宏源药业科技股份有限公司。是集药品开发生产销售于一体的高新技术企业，双龙药业注重研发投入，现拥有片剂颗粒剂胶囊剂口服剂四大剂型及多个国药准字号产品，涉及多个热门领域。其中“慢肝宁片”“蒲地蓝消炎片”“复方杏香兔耳风

2023/11/27 14:00:32



目前三大类药品可申请入围药品差别定价

月日，全国医药价格改革试点先行先试的重要成果《广东省物价局药品差别定价办法》（下称《办法》）开始试行。依照《办法》，法律法规特别保护的药品符合国家发展鼓励政策的药品质量或标准具有明显差别的药品三大类药品将有资格申报差别定价。年月日，国家发改委批复广东省展开医疗服务和药品价格管理体制改革试点，赋予广东省试行单独定价优质优价的特殊政策。到目前为止，仅有广东获得国家发改委批复的先行试点资格。三大类药品可申请入围记者从广东省物价局了解到，本次试行的实施差别定价的药品共分为三大类项。第一大类为法律法规特别

2009/8/17 13:30:26



中国新药审批为何如此慢

提起我国的药品审批上市制度，首先出现在人们脑海中的一个字就是“慢”。审批进度“慢”，效率低，许多新药常被堵在审批路上，备受业界诟病。近日，有媒体报道称，一个进口新药，在中国的临床审评时间为至个月，申请生产的审评时间快则个月，慢则需要个月，总时长历时年。而相比较欧美国家的评审时间，美国平均为天，欧洲约年左右。“中国药品审批平均需要八年时间，相比之下其他市场只要四年。”强生首席执行官亚历克斯戈尔斯基说。“我们今天仍感到担心的是药品审批上的时间滞后，中国的药品审批比其他地方长数年时间。”礼来制药首席执

2015/2/5 14:34:29