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CFDA征求《医疗器械命名规则（试行）》意见稿

为加强医疗器械监督管理，保证医疗器械命名科学规范，根据《医疗器械监督管理条例》，国家食品药品监督管理总局起草了《医疗器械命名规则试行》征求意见稿，现向社会公开征求意见。有关单位和公众可通过以下途径和方式提出反馈意见登录中国政府法制信息网进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。通过信函方式将意见寄至北京市西城区宣武门西大街号院号楼邮编国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“《医疗器械命名规则》征求意见”字样。通过电子邮件方式将意见发送至，邮件主题请注明“《医疗器械命名规则》征求

2015/7/13 9:49:00



医疗器械招标中的秘密

医用耗材生产企业前期花很长时间，精力和金钱去做省标和市标。但更重要的是要去做医院标，只有医院标拿下，才会有回款，否则前期的投入都是打水漂。而医疗设备生产企业和代理商应采取怎样的策略能顺利中标在市场竞争的过程中，有些标前期我们做了很多工作，但“标”依然被抢这种惨痛的教训谁都不愿意去体验！作为医用耗材，医疗设备的生产企业和代理商都面临一个很严峻的问题，怎样对项目进行全程掌控，让竞争对手无计可施，从而顺利成单！笔者王强认为项目的全程掌控主要体现在作为竞争对手，你知道何时招标吗在哪里发布招标公告你能满足

2016/1/6 11:30:23



上海市长宁区药品经营企业GSP认证公告（第002号）（2016年5月6日）

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地地址发证日期证书编号上海益丰大药房连锁有限公司茅台路店零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市长宁区上海市长宁区茅台路号特此公告上海市长宁区市场监督管理局二一六年五月六日正文

2016/5/6 0:00:01



厉害！恒瑞近1周6款1类新药、1个首仿来袭

月日，恒瑞医药款类新药的临床申请获得承办受理，此外首家以新注册分类提交脂肪乳（）氨基酸（）葡萄糖（）注射液注射液上市申请。数据显示，近周，恒瑞医药有款新药（款为类新药）申报临床。月日，恒瑞医药款类新药的临床申请款类仿制药的上市申请获得承办受理。目前国内仅百特的脂肪乳（）氨基酸（）葡萄糖（）注射液（商品名克林玫）在售，恒瑞医药首家以新分类报产；款类新药中，注射液首次在国内申报临床。创新药和首仿是恒瑞医药聚焦的重点，米内网数据显示，近周（月日），恒瑞医药有款新药（含非首次申报）款仿制药提交临床上市申

2021/12/24 12:07:27



珍奥集团5’核苷酸安全性通过专家鉴定

据中国医药报辽宁讯月日，中国食品科学技术学会组织国内食品营养与卫生安全等领域的知名学者组成的专家委员会对珍奥集团生产的核苷酸的安全性生产工艺特点及功能性基础研究进行了成果鉴定。专家认为，珍奥集团生产的核苷酸项目集成了现代生物工程主要关键技术，具有产品安全工艺先进酶活性高品质好的特点。专家委员会鉴定认为珍奥集团自主研发的核苷酸在国内外首次进行了四代发育安全性研究，结果发现补充外源核苷酸对于多代大鼠的生殖功能和胚胎期胎儿期以及哺乳期的发育是安全的，并可以促进亲代与子代大鼠生长发育与提高抗断乳应激的能

2010/8/27 14:00:37



麻醉药品管理办法（八）附 则

第八章附则第三十五条军队武装警察部队卫生医疗单位麻醉药品的供应使用，由卫生部会同中国人民解放军总后勤部中国人民武装警察部队后勤部根据本办法制定具体管理办法。第三十六条兽用麻醉药品的供应使用，由卫生部农牧渔业部根据本办法，制定具体管理办法。第三十七条本办法的实施细则由卫生部门制定。第三十八条本办法自发布之日起施行。一九七八年九月十三日国务院颁发的《麻醉药品管理条例》同时废止。

2010/9/14 14:08:52