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安徽省对违法生产销售银杏叶制剂的2家企业作出行政处罚

日前，按照食品药品监管总局的统一部署，安徽省食品药品监管部门依法查处了芜湖绿叶制药有限公司等家违法生产销售银杏叶制剂的企业。具体情况为芜湖绿叶制药有限公司外购不合格银杏叶提取物用于生产银杏叶胶囊。该企业生产销售的批次银杏叶胶囊，经检验，槐角苷检查项不符合规定，定性为假药；生产销售的批次银杏叶胶囊，经检验，游离槲皮素山柰素异鼠李素检查项不符合规定，定性为劣药。该企业能够主动报告自检不合格情况等，且无从重情节，依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三条第七十四条和《中华人民共和国行政处罚法》第二十七

2016/3/17 14:41:01



人造血液或将解决用血大饥荒

据小编了解，英国的科学家进行的利用干细胞制造人类血液的研究，有可能为大规模的工业化血液生产提供可能。这或许将改变目前的输血状况，能够彻底缓解血荒危机，挽救无数的生命。那些手术病人，如心脏移植癌症等等一系列需要手术输血患者将会获得充足的血液供应。这有着很大的优势，因为我们将彻底消除患者在输血过程中可能造成的病毒感染，同时还可能解决不同血型所造成的麻烦。从骨髓中提取到造血干细胞，在一定条件下诱导分化，将会在短时间内得到大量的红细胞。但是，到目前其产生的数量还不足以达到应用价值。科学家试图利用人体晶胚

2012/5/23 6:39:42



国家药监局修订小儿化痰止咳制剂药品说明书

月日，国家药监局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对小儿化痰止咳止咳制剂说明书进行统一修订，修订内容涉及不良反应禁忌和注意事项项。一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出

2022/3/23 11:13:41



2014年美国处方药销售TOP15制药巨头，吉利德夺魁

年月日讯生物谷美国是全球最大的药品市场，几乎所有制药公司竭尽所能要在这个市场分一杯羹。近日，全球知名市场调研公司发布了《年美国处方药销售制药公司》榜单，该排名是根据各大药企在美国药品市场的处方药处方药（包括仿制药）销售数据。年，美国生物技术巨头吉利德（）凭借丙肝明星药和丙肝鸡尾酒在丙肝治疗领域叱咤风云，不仅成功实现“鲤鱼跳龙门”跻身《年全球制药巨头收入排行》前名，而且凭借亿美元的处方药销售一举击败强生辉瑞罗氏诺华等巨头，夺得《年美国处方药销售制药公司》状元，仅丙肝药物就突破亿美元，比年销售增长。

2015/4/17 15:46:34



两部门：加速罕见病药及相关进口药审评审批

继首批罕见病国家目录发布后，月日，国家药品监督管理局和国家卫生健康委员会也联合发布了关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告，进一步提高创新药上市审批效率，科学简化审批程序。显然，创新药上市的“优先审评”通道正在提速。年年初，官方发布了《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》，标志着“优先审评”制度在国内正式落地。年月，国务院办公厅正式印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，再次提到“要加快审评审批”。两年过去，截至目前，共发布了批拟纳入优先审评程序药品注册申请的名

2018/5/24 10:57:57



河南省食品药品监督管理局关于2016年第12期食品安全监督抽检情况的通告

宋体近期，河南省食品药品监督管理局对饮料食品开展了专项监督抽检，抽检样品批次，抽检项目合格的样品批次，不合格的样品批次。现通告如下宋体一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标信息宋体济源市伊思源清真食品有限公司生产的两批次的无汽苏打水饮料菌落总数检出值为，分别比规定标准（不超过）高出倍倍；新乡市怡凯食品有限公司生产的两批次的无汽苏打水饮料菌落总数检出值为，分别比规定标准（不超过）高出倍倍；新乡市昊莱福饮品有限公司生产的苏打水菌落总数检出值为，比规定标准（不超过）高出倍；洛阳海碧饮品有

2016/3/24 0:00:01