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药品流通统计制度启动，将调整填报对象及统计内容

环球医药信息网讯为进一步掌握行业发展情况和跟踪了解医药卫生体制改革对行业的影响，商务部近日下发了《药品流通统计制度（年年报和年定期报表）》（下称“《制度》”），并举行了第一期药品流通行业统计培训会，为正式推进药品流通行业规划迈出了第一步。国家商务部依照《中华人民共和国统计法》的规定，根据国家统计局有关制度要求，特制定本《制度》从年年报和年一季报开始实施。统计报表将特别突出企业的作用。统计报表将由典型企业和地方主管部门共同填报。典型企业分为典型药品批发和零售企业，其选取方式是由地方主管部门和相关行

2011/3/3 10:28:54



广西壮族自治区食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2017年第29期总第99期）

近期，广西壮族自治区食品药品监督管理局组织抽检糕点饼干等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格批次。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，该样品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一抽检总体情况所有抽检样品遵循随机抽样原则。抽检糕点批次，合格批次，不合格批次；抽检饼干批次，未检出不合格样品。二不合格产品样品情况百色市右江区丽苗批发部销售的标称“玉林市美源食品有限公司”生产的“三明治”样品（生产日期批号，规格克袋），大肠菌群检出值为，超出标准值规定（）。北海市海城区红林糖饼经营部销售的标

2017/8/24 0:00:01



快客总经理何天立：药企老总：不要死在今天的路上

环球医药信息网从月日日在上海结束的“中国药品零售业态信息发布会暨工商合作与发展对话”上得悉，很多嘉宾都有精彩发言，以下是海南快克药业有限公司总经理何天立的精彩发言前段时间国务院发展研究中心产业经济研究部的魏际刚老师发表的《对药品领域中政企医三方责任的分析》从属性谈到了责任。他谈到的六种属性，第一就是药品的不可或缺性，第二是质量的严格性，第三是专属性，第四是时效性，第五是使用的波动性，第六是副作用和毒性。以上所说的六点是政府管理属性与医疗和药品属性，企业与药品的相关属性本人归纳补充了八条如下。第七

2010/9/1 2:22:48



国家出台相关政策调整药品销售价格

据小编了解，近日有关医药品降价一事，议论声连续不断。从相关工作计划中得出，国家发改委计划于年月日开始调整某些药品的最高销售价格，涉及到的药品包括解热镇痛某些特殊疾病药品以及缓解呼吸类药品等，所有药品降价幅度平均为。针对国家发改委的这个计划，有关部门表示计划很给力。但是，从众多网友以及民众的反应来看，国家发改委的计划是否能有效实施却很难把握。有关业内人士分析，如同此次降价计划一样。此前也有多次药品降价的通知以及通告，民众对药品降价也表示赞扬，但是最终落实到位的概率基本上为零。不但如此，有些药品的价

2013/1/22 11:17:12



精神疾病药物的研发进入瓶颈期

近年来，制药企业对寻找精神疾病全新候选药物的投资不断缩减，一是因为困难重重，二是难于准确预测其未来的临床疗效。由于精神疾病药物的临床前开发缺少基本的概念性框架和指导原则，所以出现这一现象，这对于促进药物靶点选择以及临床前和早期临床评估具有重要的作用。早在世纪年代以前，对于精神疾病药物开发主要致力于提高已上市药物的疗效，比如用于治疗抑郁症的羟色胺再摄取抑制剂和用于治疗精神分裂症的多巴胺能调节剂等。令人欣慰的是，该类药物的疗效达都到了一定水平，同时精神疾病的遗传学和分子神经学研究也取得了重大进展。此

2012/10/24 18:26:48



国家药监局药审中心回应新冠新药研发问题

为指导新型冠状病毒新流行株感染抗病毒抗病毒新药的科学研发和评价，提供可供参考的技术标准，药审中心组织制定了《关于新型冠状病毒新流行株感染感染抗病毒新药非临床和临床评价标准的问与答》（见附件）。经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。特此通知。附件关于新型冠状病毒新流行株感染抗病毒新药非临床和临床评价标准的问与答国家药品监督管理局药品审评中心年月日关于新型冠状病毒新流行株感染抗病毒新药非临床和临床评价标准的问与答一基于流行病毒株的新药非临床药效学研究要求答对于新冠治疗和预防药物，

2022/8/2 9:15:44