[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

红核妇焱康妇用阴道霜剂

    产品名称: 红核®妇焱康妇用阴道霜剂
    生产企业: 重庆市医济堂生物制品有限公司
    注册日期: 2020-05-28
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 渝卫消证字(2007)第0500号
    剂型: 白色膏体
    规格: 3g/支×3支、3g/支×5支
    用途: 阴道粘膜抑菌

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    398家药商被检:14家限期整改,2家不合格
    月日,上海市药监局同时发布个公告《关于药品零售企业行政检查信息的通告(年月份)》和《关于药品批发(连锁)企业行政检查信息的通告(年月份)》,上海市药监局于年月对药品经营企业实施了跟踪检查专项检查日常检查(网上检查基层巡查),行政检查结论分为合格不合格限期整改。根据上海市食药监局官网信息,该局已连续个月通告了对药品经营企业的月度行政检查信息。在月份的行政检查通告中,检查药品批发(连锁)企业共家,其中限期整改家,合格企业家,无不合格企业;检查药品零售企业共家,其中不合格企业家,限期整改企业家,合格企
    2015/8/14 9:11:52

    398家药商被检:14家限期整改,2家不合格

    吉林省再次下放食品生产许可审批权
    在年下放食品生产许可审批权的基础上,吉林省食品药品监管局进一步简政放权,自年月日起,食用油及其制品冷冻饮品罐头酒类(黄酒食用酒精)共类食品的生产许可审批权,将由省食品药品监管局负责审批调整到由市(州长白山)食品药品监管局及梅河口公主岭珲春市市场监管局负责审批。自实施之日起,吉林省局将不再受理上述产品的生产许可申请。此前已经受理的许可申请继续由省局负责办理行政许可事宜;已批准发证的食品生产企业许可事项需要变更的,由各市州局负责办理。至此,吉林省局已累计下放类食品生产许可审批权,涉及余家企业,超过了
    2016/6/29 12:51:01

    吉林省再次下放食品生产许可审批权

    诺贝尔医学奖获奖人是怎样评选出来的?
    中国女科学家屠呦呦以青蒿素在抗疟药物上的创新研究,荣获年诺贝尔医学奖。这是中国大陆本土科学家首次获得诺贝尔医学奖。屠呦呦教授成为获得诺贝尔生理或医学奖的第十二位女性科学家。诺贝尔医学奖获奖人是怎么评选出来的(一)诺贝尔奖提名和评审程序诺贝尔奖始于年,已有一百多年的历史记录。诺贝尔奖委员会对整个提名(包括提名人和被提名人)及评审过程严格保密(保密期为五十年)。整个提名和评审程序大约需要一年时间。从上一年的初秋开始,先由发奖单位给那些有资格按照诺奖规格提出候选人的提名人发出私密邀请信。这些提名人都是
    2015/10/22 9:26:02

    诺贝尔医学奖获奖人是怎样评选出来的?

    莱茵生物誓做植物提取物产业龙头
    宋体莱茵生物誓做植物提取物产业龙头宋体文宋体中投顾问宋体植物提取物是近十年来新兴发展起来的中药材产业分支,然而却是中药材产业中最为看好的产业,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼认为,作为我国植物提取物的龙头企业,莱茵生物在技术市场和原材料方面有自身独特的优势,公司未来发展前景看好。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,当下全球都对生命健康产业有所厚望,而天然绿色的植物提取物正是在这种期许下成长起来,莱茵生物作为我国植物提取物的行业领先企业之一,主要从事多种植物标准化提取物的生产和销售,竞争
    2009/6/24 17:26:56

    莱茵生物誓做植物提取物产业龙头

    全球“药王”危机?海正、复星、步长抢市场
    年全年艾伯维药品总收入亿美元,修美乐(阿达木单抗)这张王牌创下亿美元的成绩,为公司贡献超过的销售收入。至今修美乐已有年稳坐全球“药王”宝座,亮眼的成绩引来海正药业复星医药步长制药华兰生物等家上市企业的垂涎,目前已有家企业申请国内上市修美乐类似药,替代品种诺华的司库奇尤单抗也即将在国内上市。“药王”修美乐连续年称霸全球年全年艾伯维药品总收入亿美元,修美乐(阿达木单抗)这张王牌创下亿美元的成绩,为公司贡献超过的销售收入。尽管没能迈过亿美元的关口,但毫无疑问的是,修美乐未来几年还将继续称霸全球“药王”
    2019/4/1 11:18:35

    全球“药王”危机?海正、复星、步长抢市场

    国家药监局关于修订普萘洛尔片剂说明书的公告(2021年第94号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对普萘洛尔片剂片剂说明书注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应附件要求修订说明书(见附件),于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。二药品
    2021/7/21 9:47:17

    国家药监局关于修订普萘洛尔片剂说明书的公告(2021年第94号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。