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看重渠道优势 默克牵手国药控股

据中国医药报讯月日，全球第二大制药公司默克集团（北美以外称默沙东）宣布与国药集团旗下国药控股签署战略合作备忘录，并希望进一步讨论成立合资公司，以及在（人类乳突瘤病毒）疫苗方面进行合作，但对于具体合作条款，双方并未做进一步说明。根据备忘录，国药集团和默沙东将就如疫苗等双方共同认可的疫苗产品在中国境内开展合作，并进一步讨论在中国市场推广与销售其他默沙东医药产品的潜力。据悉，双方合作并未由合作当事方国药控股执行，而是由国药集团层面专门成立了一个部门负责这件事情。此前，国药集团董事长宋志平曾表示“国药目

2010/8/10 14:33:26



注意！CFDA局长毕井泉说要建eCTD系统，与国际接轨

近日，在国务院举办的新闻发布会上，国家食品药品监督管理总局局长毕井泉披露了年药品审评的新政策。其中明确提出，要建立药品电子通用技术文档系统（系统），争取今年年底能够实现按新系统实行电子申报和审评。这一改革无疑将减轻企业，尤其是境外企业的负担。实行申报后，在境外申报的企业到中国来申报的技术要求和格式基本是一样的。那么究竟什么是系统下面就跟随小编来一起了解下。系统是什么是的缩写，它是制药企业向药物监管机构进行信息传输的一种形式，其内容是基于通用技术文件（）的要求。药企可将注册文件以的格式通过，，盘或

2017/3/2 9:43:59



总局关于修订非普拉宗片说明书的公告（2016年第190号）

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对非普拉宗片说明书适应症用法用量不良反应禁忌注意事项和儿童用药项进行修订。现将有关事项公告如下一所有非普拉宗片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照非普拉宗片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各非普拉宗片生产

2016/12/22 15:53:01



医改跟随社会发展脚步持续向前

当医改已经深入到医药行业中的每一个地方的时候其代表的就是任何一个环节体系都存在着其自有的不合理性，任何事物只要还存在就必须不断的进行自我调整才能适应瞬息万变的周围环境。医院作为医改中的重点关注对象已经历经了多次改革，而至于改革效果如何关键是要看患者群体对其的满意程度，很显然现如今的看病贵看病难问题只是在一定程度上被缓解了而不是得到彻底解决，就算是暂时的缓解也不能对改革有丝毫的放松，因为当前我国的社会经济依然在持续向前发展，这就代表民众对医疗质量和水平的需求也会进一步的提升，而依照眼前的医疗体制以

2013/8/7 9:35:09



成都高新区创建招商引资平台

成都高新技术产业开发区是我国中西部排名第一的国家高新区，它成立于年，成都高新区一直对“对外开放和招商引资”和“抓自主创新和企业培育”实施两手抓两手都要硬的方针，特别是在面对信息和生物环球医药网医药这两个新兴产业，成都高新区更是秉承“发展高科技实现产业化”宗旨。目前，成都高新区将从公共平台建设开始抓起，随着医药产业的逐步推进，环球医药招商网医药招商的工作也要进一步的跟进，成功的引进大量的资金，选择优质环球医药网医药代理，是目前成都高新区在医药产业方面的首要任务，成都是政府投资亿元进行成都高新区公共

2012/3/10 21:32:47



15亿注射剂过评药企又+1，第十批集采竞争愈加激烈！

距离第十批国家药品集采启动的日子越来越近了。据悉，第十批集采或将成为历次最“卷”的一次国采。米内网数据显示，截至目前，已有个未纳入国采的品种符合申报资格企业数达家及以上，亿市场波澜欲起。重酒石酸间羟胺注射液注射液是一款急救常用药，在临床上主要用于治疗各种休克，如神经性休克过敏性休克中毒性休克创伤性休克以及心源性休克等。适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压，用于出血药物过敏手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗，用于心源性休克或败血症所致的低血压。资料显示，重酒石酸

2024/9/19 9:42:56