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百济神州发布ABRAXANE&#174；注射用紫杉醇（白蛋白结合型）中国供应情况更新

百济神州，是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今天获悉，国家药品监督管理局宣布暂停进口销售和使用美国新基公司（现隶属百时美施贵宝）注射用紫杉醇（白蛋白结合型）产品的决定。此项决定是基于对百时美施贵宝一家位于美国的合同生产机构的核查结果做出的。百济神州预计这将造成在中国的供应暂时中断。公司正在与百时美施贵宝密切合作以尽快恢复供应，包括百时美施贵宝对现有生产基地的整改工作以及递交用其另一家生产工厂为中国供应的申请。百济神州创始人首

2020/3/26 9:19:20



国家医保局召开医药集中带量采购座谈会

年月日，国家医保局召开医药集中带量采购座谈会，邀请国家药监局中选医药企业临床和药学专家媒体资本市场研究机构代表参加，就近期社会关注的集中采购药品质量保障行业创新发展等问题沟通交流，听取意见建议。国家医保局党组成员副局长施子海出席会议。座谈会上，齐鲁制药石药集团科伦药业京新药业倍特药业甘李药业蓝帆医疗等企业负责人介绍了参与药品耗材集采情况，并直面舆论关切，重点回应了企业在加强成本控制保障中选产品质量和供应方面采取的措施。医药企业集采规模效应和市场开拓效应推动企业降低成本齐鲁制药负责人表示，公司制造

2024/12/30 14:09:29



千金一掷 为立普妥？

全球销售第一的药物是辉瑞的立普妥，这个年销售额高达亿亿美元的重磅炸弹难免让人眼馋，仿制药厂望眼欲穿等着立普妥专利过期的那一天。在众多希望分享立普妥仿制药市场大饼的仿制药厂中，谁可能是第一家成功挑战立普妥专利独家享受天行政保护的胜利者呢印度的兰伯西药厂！自年以来，兰伯西在全球范围内与辉瑞打的专利官司持久战有输有赢，但它已经在许多国家获得了仿制药上市的首张许可证。兰伯西一直在争取其立普妥仿制药年能在美国上市，其时正是立普妥基本专利失效的时间。但辉瑞的律师坚称，立普妥的其他各种专利仍然有效，专利保护期

2008/7/15 17:27:51



河北省政府召开常务会议专题学习《食品安全法》

年月日，河北省人民政府省长张庆伟主持召开第次省政府常务会议，专题学习《食品安全法》。会议对新修订《食品安全法》的理念目的内容及要求做了专题介绍，张庆伟就河北当前和今后一个时期宣贯好《食品安全法》提出了建议和要求。张庆伟强调，各地各有关部门要强化组织领导，周密安排部署，扎实有效地把食品安全工作抓实抓好，确保人民群众饮食安全；要加快立法，结合《食品安全法》的实施，加快地方性法规规章的立改废工作，加快建立覆盖全过程最严格的监管体系，为解决食品安全问题提供保障；要强化宣传引导，认真组织开展《食品安全法》

2015/5/21 12:00:01



华北制药千安倍腺苷钴胺片说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。华北制药千安倍腺苷钴胺片说明书图片版（年版）华北制药千安倍腺苷钴胺片说明书文字版见上图图片版华北制药千安倍腺苷钴胺片外包装华北制药千安倍腺苷钴胺片生产厂家华北制药集团有限责任公司（简称华药集团）位于河北省省会石家庄市。前身华北制药厂是中国“一五”计划期间的重点建设项目，年月开始筹建，年月建成投产，开创了我国大规模生产抗生素的历史，为人类健康事业民族制药工业发展和改变我国缺医少药局面做出了重要贡献。年重组设立华北制药股份有限公司，年在上交所挂牌上市股

2022/12/16 12:05:04



$20亿抗精神病药，4家企业抢首仿！

精神分裂症，定义为一种慢性的精神障碍，包括个人的感知觉情感与行为的异常。患者很难区分出真实和想象，患者反应迟钝行为退缩或过激，严重者难以进行正常社交。医学上，疾病分类体系定义它不是一种疾病，而是一种障碍。布瑞哌唑，也称依匹哌唑普瑞哌唑等，原研由丹麦灵北制药和日本大家制药共同研发，是一种非典型抗精神病药物。年获批准上市，用于治疗精神分裂症和作为抗抑郁药物的辅助疗法治疗重度抑郁症。年欧盟批准上市；年日本批准上市。年月，美国批准其用于阿尔茨海默症患者躁动创伤后应激障碍边缘型人格障碍的治疗。自上市以来，

2024/7/19 10:16:56