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国内仿制药争夺后“专利悬崖”时代

昨日，广药集团召开新闻发布会宣布，旗下国产“伟哥”白云山“金戈”正式拿到了“准生证”，这是国家食药监总局下发的首个中国“伟哥”生产批件，也标志着中美“伟哥”硬战即将拉开帷幕。据了解，美国制药巨头辉瑞医药集团生产的万艾可俗称“伟哥”在中国的专利已于今年月日到期，这一消息无疑让中国药企兴奋了起来。国内近二十家药企先后申请了仿制版“伟哥”的生产批件，旨在争夺勃起功能障碍药物的市场份额。其实，万艾可的抢仿大战只是国内仿制药市场的冰山一角。在肿瘤药领域，抢仿大战打得更为激烈。调查显示，超千亿的市场就是块巨

2014/9/19 9:06:37



这些食品帮助你提高身体所需能量

需要获得能源但是同时我们必须保持身体的“机器”的正常运作，让我们分析一下这是最充满活力的食物和饮料，可以帮助我们对我们是最好的，我们可以，也是一个健康的生活和生产生活。绿色蔬菜这些自然奇观躲在生动的绿色皮肤，整个复杂的维生素以及镁和铁。这些维生素和矿物质能找到所有的绿色蔬菜，领导人是西兰花，芦笋，菠菜。花椰菜是一个很好的资源的辅酶最重要的再生因子的活性。生菜和白菜含有丰富的维生素和胡萝卜素负责维护的质量随着年龄的增长，我们的视野。如此受欢迎的绿色蔬菜沙拉不仅是好莱坞神话发起的大师”让我们快速瘦身

2012/1/10 14:04:55



辉瑞偏头痛新药获批上市，已纳入多地惠民保

月日，辉瑞宣布，其偏头痛药物硫酸瑞美吉泮口崩片在华获批上市，用于成年人有或无先兆偏头痛的急性治疗，商品名为乐泰可。瑞美吉泮口崩片是全球首个且唯一个采用专利口崩片技术的降钙素基因相关肽受体拮抗剂，能够有效阻断偏头痛发病相关的关键通路，可快速且持续缓解头痛及相关伴随症状，服用方式便捷，且无心血管疾病禁忌症等影响。瑞美吉洋口崩片（乐泰可）也是目前在全球唯一在美国和欧盟均获批的，同时具备急性及预防性治疗偏头痛适应症的药物，已被美国欧洲中国偏头痛指南推荐。其中，《中国偏头痛诊治指南年版》对偏头痛急性和预防

2024/1/30 10:00:49



广西收回药品GMP证书公告（2016年第6号）

桂林安和药业有限公司因严重违反《药品生产质量管理规范》规定，根据《药品生产监督管理办法》第五十五条及《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，我局依法收回其《药品证书》，现予以公布。证书编号企业名称地址认证范围证书收回日期收回证书机关桂林安和药业有限公司荔浦县二七工业区颗粒剂片剂硬胶囊剂合剂（含中药前处理和提取）年月日广西壮族自治区食品药品监督管理局广西壮族自治区食品药品监督管理局年月日附件对桂林安和药业有限公司监督检查情况附件对桂林安和药业有限公司监督检查情况企业名称桂林安和药业有限

2016/6/28 0:00:00



网售处方药还需斟酌

时隔一年多，食药监屡屡推迟网上售卖处方药开放政策的出台，政策不开放，很多以销售处方药处方药为投资目标的电商迟迟不能按照策划的预定目标进行药品销售。这些电商通常为尽早抢占市场而在政策没有出台时就开始营业，等待政策开放后开始盈利。而政策不开放，使得这些电商陷入一种继续营业难以盈利，不营业又舍不得好不容易抢占的市场份额的尴尬两难境地。一位药品零售行业内部人员透露说，主管部门一再推迟开放是因为有关部门现在还是保持着较谨慎态度，认为这一政策不可行。在通常情况下，处方药需要较为严格的储存和管理。药物处方基本

2015/8/7 23:22:44



国家拟大幅提高仿制药门槛 国内八成仿制药将消失？

上海医药本周发布了关于控股子公司药品注册申请未被批准的公告，称在国家食品药品监督管理总局月日发布的《关于家企业个药品注册申请不予批准的公告》中，控股子公司常州制药厂的阿司匹林缓释片注册申请未被批准。一周之内多个药品注册申请撤回根据公告，国家食药监总局对部分已提交自查资料的药品注册申请进行了临床试验数据现场核查，经核查认为有家企业个药品注册申请存在临床试验数据不真实和不完整的问题，根据有关规定对这个药品注册申请不予批准。上海医药集团股份有限公司下属控股子公司常州制药厂有限公司申请的阿司匹林缓释片只

2015/12/14 15:42:01