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蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法

蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法（年月日国家食品药品监督管理局总局令第号公布根据年月日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）第一条为规范蛋白同化制剂肽类激素的进出口管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国海关法》《反兴奋剂条例》等法律行政法规，制定本办法。第二条国家对蛋白同化制剂肽类激素实行进出口准许证管理。第三条进口蛋白同化制剂肽类激素，进口单位应当向所在地省自治区直辖市食品药品监督管理部门提出申请。第四条进口供医疗使用的蛋白同化制剂肽类激素，进口单

2017/11/21 17:17:01



国家药监局与以色列卫生部签署《关于药品、医疗器械和化妆品监管领域合作意向联合声明》

年月日上午，国家药监局局长焦红与以色列驻华大使何泽伟在京签署了《中华人民共和国国家药品监督管理局与以色列国卫生部关于药品医疗器械和化妆品监管领域合作意向联合声明》（以下简称《联合声明》），旨在进一步促进双方药品医疗器械和化妆品监管交流与合作。《联合声明》签署之前，焦红局长徐景和副局长与何泽伟大使一行进行了工作会谈。焦红表示，习近平主席与内塔尼亚胡总理于年月共同宣布中以建立创新全面伙伴关系，将医疗卫生确定为两国重点合作的领域之一。双方有责任共同落实好两国领导人达成的重要共识，以《联合声明》的签署为

2020/12/9 9:11:26



全身性过敏药市场全解读（附TOP10企业）

春季是全身性过敏疾病的高发期，主要是由于春季雾霾天气较多加上空气湿度较大，以及食物动植物等因素的影响。全身性过敏在我国较为多见，其用药市场潜力较大。据中康监测数据显示，年我国全身性过敏药总体规模（按照五大终端价计算，下同）为亿元，较年增长。亿元总体规模，还将继续上升据中康监测数据显示，年我国全身性过敏药总体规模（按照五大终端价计算，下同）为亿元，较年增长。预计年总体规模市场增长，规模将会达到亿元。图年全身性过敏药市场规模（单位亿元）城市等级医院市场表现活跃从五大终端来看，全身性过敏药患者首选还是

2017/2/21 9:16:28



浙江省衢州市食品药品监管局“堵疏”结合推进医药企业监管

年来，浙江省衢州市食品药品监督管理局在抓好企业指导工作的同时，将医药企业的监管作为重点工作来抓，根据企业具体生产经营情况进行分类监管。一是对困难企业重点督查。一方面由主要领导带队，开展困难医药企业的重点指导，及时协调解决余家困难药企的突出问题，另一方面，加强企业生产经营行为的监管。二是对一般企业随机抽查。以企业信用信息公示系统为抓手，落实和完善对企业的“双向”抽查检查机制和对医药企业的飞行检查。三是对龙头企业智慧监管。在前期对家骨干企业试点开展“物料流向全覆盖环节监控全覆盖员工信息全覆盖”的智慧

2015/5/12 12:00:01



医药电商：取消B证、C证审批会否影响市场？

年医药电商政策开门红，国务院日前发布《关于取消互联网药店交易服务企业审批的通知》，取消证证审批。此举降低了互联网药店的准入门槛，或将有更多企业进入市场，有利于推动产业前行。不过，此举在短期内对市场的直接影响有限。医药电商牌照前世今生农历新年前夕，国务院发布第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定，此批取消的行政许可事项共有项，其中第项是“互联网药品交易服务企业（第三方平台除外）审批”。通俗点说，医药电商证证此后无需审批，但证审批依旧。此决定一出，医药电商产业界普遍叫好。不过要了解此政策对产业

2017/2/8 9:08:53



湖北省食品药品监督管理局2016年6月食品安全监督抽检汇总情况分析

年月，全省共完成食品安全监督抽检批次涉及大类食品，分别按照相关食品安全国家标准及产品明示标准等进行检验，共发现不合格样品批次，总体发现样品不合格率为。检出问题的食品类别为粮食加工品食用油油脂及其制品肉制品饮料饼干薯类和膨化食品茶叶及相关制品酒类蔬菜制品淀粉及淀粉制品糕点餐饮食品食用农产品食品添加剂。发现的主要问题有超范围超限量使用食品添加剂（批次）其他微生物不合格（批次）致病性微生物不合格（批次）品质指标不合格（批次）农药残留超标（批次）金属污染物超标（批次）其他污染物超标（批次）检出禁用兽药（

2016/7/4 0:00:01