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医药代表院内拜访，又一省发布管理办法！

又一省即将出台医药代表院内拜访管理办法。月日，陕西省卫健委发布关于征求《医药代表医疗机构内拜访工作人员管理规定（试行）（征求意见稿）》意见的公告，就医药代表院内拜访管理规定向社会公开征求意见，截止日期为月日。据《医药代表医疗机构内拜访工作人员管理规定（试行）（征求意见稿）》，对于医院及医药代表双方均有相应的要求，比如医药代表必须首先在医院登记建档医药代表在医疗机构开展有关产品学术商业推广活动，应先在医疗机构药品医用器械医用耗材等职能部门登记建档（内容应包含药品医用器械医用耗材等生产经营企业法定代

2023/7/3 10:04:11



婴幼儿补钙要个体化

据中国医药报北京讯记者朱国旺报道很多家长对如何合理地给婴幼儿补钙，存在认识不足。月日，在由中国医师协会等单位在京举办的“中国婴幼儿科学补钙专家共识研讨会”上，专家指出，婴幼儿补钙要适量，要在医生指导下使用，同时应考虑膳食因素地域差异和婴幼儿不同年龄段的差异来制定不同的补钙方案。调查显示，我国有的婴儿家长和的幼儿家长为婴幼儿采用过膳食之外的补钙方式，但是在给婴幼儿的补钙剂量补钙时间补钙方法及钙制剂口味的选择上还存在着很多问题，家长们迫切希望能得到专业人士的指点和建议。北京大学第一医院儿科主任医师梁

2010/9/1 15:35:49



明年7月1日执行！事关医疗器械从业、采购、销售…

经营医疗器械的小伙伴们要注意了，这部对大家来说最重要的基本法规发布修订版了，明年月日起施行，版废止。今日，国家药监局发布了《国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的公告（年第号）》，为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营行为，促进行业规范发展，保障公众用械安全有效，根据相关法规规章规定，国家药监局修订了《医疗器械经营质量管理规范》，现予发布，自年月日起施行，原国家食品药品监督管理总局《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》（年第号）同时废止。新版的《医疗器械经营质量管理规范》共有章条

2023/12/8 10:01:48



抗癌药物格列卫专利到期 患者使用伊马替尼5年可省10万美元

美国约翰霍普金斯大学的科学家们表示，抗癌抗癌药物格列卫（）如果被伊马替尼（）取代，年可为患者节省万美元，可为拥有位患者的保险公司节省多万美元。据合众社报道，随着诺华制药的专利药物格列卫专利期满，伊马替尼投放市场时，价格仅为格列卫的十分之一。格列卫是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗慢性骨髓性白血病，可以帮助年内不复发的患者存活下去。在此期间，患者为了减少副作用，一直周旋于格列卫达沙替尼和尼罗替尼之间。这三种药物为白血病患者带来的存活率较为接近，但都比较昂贵，每年需要花费掉患者万至万美元的医疗费用，

2016/3/21 15:13:13



预防性病的十大误区

随着经济的飞速发展人们的观念也在一步步开放，而对性的认识也在不断加强。而伴随性的不仅有性福生活，另外性病也是性开放带来的一个不容忽视的问题。而性病在现实生活中也是无孔不入，于是得了性病的人或者是两性生活糜烂害怕沾染性病的人会搜尽天下妙方。但是与此同时他们也会陷入很多防治的误区。以下十个误区便是常见的误区一，在尿道灌汽油能够治疗尿道炎。这是一种很可怕的一种意识，因为汽油不仅不能杀菌，相反却会给尿道的粘膜造成伤害，从而引起严重的组织反应，带来性病的烦恼。误区二，假如嫖妓前服用抗生素的话，在进行两性行

2010/8/16 16:15:25



生物仿制药市场需要法规政策引导

据小编了解，随着一系列重磅专利药相继到期，可以预见仿制药市场又将展现辉煌。对于国内来说，这是一个相当大的机遇。制药企业又有了新的利润增长点，与此同时政府主导的医疗体系正在试图降低医疗成本，这对于国内医药市场来说无疑是一个进军仿制药市场的最佳时机。不过国内的制药企业还是有所顾忌的，因为中国的环球医药网医药制度要求仿制药和新药一样，都需要以新药规程审批，这就导致了业内人士对于这个生物仿制药政策的不确定性的纠结。国家食品环球医药网药品监督管理局最近已经展开了生物仿制药指南制定的前期工作，对国内情况展开

2012/6/25 12:17:46