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去年卖了4亿元的抗癌药，首仿药进一步抢食了原研药的市场份额！

中国是肝癌高发国。据年发布的《中国肝癌大数据报告》显示，原发性肝癌全球每年新发病例万，中国万，约占全球的。较大的市场规模不仅带动了相关药物市场规模大幅增长，还吸引了众多企业进入该领域。甲苯磺酸索拉非尼片，是一种络氨酸激酶受体抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体（）和血小板源性生长因子受体（）阻断肿瘤血管生成，又可通过阻断信号传到通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重抑制多靶点阻断的抗癌抗癌作用。临床上常用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌及远处转移的原发肝细胞癌。公开资料显示，索拉非尼（）原研药由拜耳

2023/9/15 10:31:33



这一国产1类新型降糖药将爆发，进入井喷时代！

抑制剂是一种新型降糖药，其作用机理是通过抑制二肽基肽酶而减少在体内的失活，使内源性水平升高，以葡萄糖浓度依赖的方式增加胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌，进而达到降低血糖的作用。因具有良好的安全性和耐受性，且对体重没有明显影响，不会增加低血糖风险等诸多优势，近年来抑制剂临床使用量不断增加，其市场规模也在不断扩大，吸引了众多本土药企积极布局。数据显示，年，抑制剂市场规模已经突破亿元，同比增长接近，在海外亦呈现广阔的市场前景。据了解，在国内市场，当前上市的抑制剂类产品包括西格列汀维格列汀阿格列汀和利格列汀

2022/9/11 22:16:42



国家食品药品监督管理总局关于发布生物类似药研发与评价技术指导原则的通告（2015年第7号）

国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布生物类似药研发与评价技术指导原则的通告为指导和规范生物类似药的研发与评价，推动生物医药行业的健康发展，国家食品药品监督管理总局组织制定了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，现予发布。药品注册申请人在进行生物类似药研发时，应参照本指导原则开展相关研究工作，并按照如下要求申请药品注册一生物类似药按照新药申请的程序申报。二根据产品性质和制备方法，生物类似药按照《药品注册管理办法》附件中治疗用生物制品的相应注册分类（如第类等）进行申报，并按照治疗用生物

2015/2/28 15:57:01



中信国健“赫赛汀”单抗仿制药有望年内获批

米内网专稿据媒体报道，国内单抗龙头企业中信国健在研的重磅类生物制品“注射用重组抗人源化单克隆抗体”（即曲妥珠单抗）进入待现场检查，如一切顺利，有望今年内获批生产。该品种是瑞士罗氏制药的原研药，是罗氏用于治疗过度表达的转移性乳腺癌乳腺癌的药物，是一种重组衍生的人源化单克隆抗体，可选择性地作用于人表皮生长因子受体（）的细胞外部位，从而阻断癌细胞的生长，并且还可以刺激身体自身的免疫细胞去摧毁癌细胞。曲妥珠单抗于年获得批准，其商品名为“赫赛汀”。年的全球销售额达亿美元。赫赛汀作为非常优秀的靶向抗乳腺乳腺

2014/4/16 9:24:41



一图了解全国执业药师四大分布情况

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2016/8/23 9:16:37



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2022/11/2 15:01:57