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泽泻

    药品名称: 泽泻
    版本: 2020年版
    来源: 一部
    分类: 药材和饮片
    内容:

    本品为泽泻科植物东方泽泻Alisma orientate(Sam.)Juzep.或泽泻Alisma plantago-aquatica Linn.的干燥块茎。冬季茎叶开始枯萎时采挖,洗净,干燥,除去须根和粗皮。

    【性状】本品呈类球形、椭圆形或卵圆形,长2~7cm,直径2~6cm。表面淡黄色至淡黄棕色,有不规则的横向环状浅沟纹和多数细小突起的须根痕,底部有的有瘤状芽痕。质坚实,断面黄白色,粉性,有多数细孔。气微,味微苦。

    【鉴别】(1)本品粉末淡黄棕色。淀粉粒甚多,单粒长卵形、类球形或椭圆形,直径3~14μm,脐点人字状、短缝状或三叉状;复粒由2~3分粒组成。薄壁细胞类圆形,具多数椭圆形纹孔,集成纹孔群。内皮层细胞垂周壁波状弯曲,较厚,木化,有稀疏细孔沟。油室大多破碎,完整者类圆形,直径54~110μm,分泌细胞中有时可见油滴。

    (2)取本品粉末2g,加70%乙醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸至无醇味,通过HP20型大孔吸附树脂柱(内径为1cm,柱高为5cm,30%乙醇湿法装柱),用30%乙醇15ml洗脱,弃去洗脱液,再用70%乙醇15ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取泽泻对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取23-乙酰泽泻醇B对照品和23-乙酰泽泻醇C对照品,加甲醇制成每lml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述四种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以二氯甲烷-甲醇(15:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液-乙醇(1∶9)混合溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上,分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。

    【检查】水分 不得过14.0%(通则0832第二法)。

    总灰分 不得过5.0%(通则2302)。

    【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于10.0%。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙睛为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱,23-乙酰泽泻醇B检测波长为208nm,23-乙酰泽泻醇C检测波长为246nm。理论板数按23-乙酰泽泻醇B峰计算应不低于3000。

    对照品溶液的制备 取23-乙酰泽泻醇B对照品和23-乙酰泽泻醇C对照品适量,精密称定,加乙睛制成每1ml含23-乙酰泽泻醇B35μg和23-乙酰泽泻醇C5μg的混合溶液,即得。

    供试品溶液的制备 取本品粉末(过五号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙睛25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用乙腈补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品按干燥品计算,含23-乙酰泽泻醇B(C32H50O5)和23-乙酰泽泻醇C(C32H48O6)的总量不得少于0.10%。

    饮片

    【炮制】泽泻 除去杂质,稍浸,润透,切厚片,干燥。

    【性状】本品呈圆形或椭圆形厚片。外表皮淡黄色至淡黄棕色,可见细小突起的须根痕。切面黄白色至淡黄色,粉性,有多数细孔。气微,味微苦。

    【检查】水分 同药材,不得过12.0%。

    【鉴别】【检查】(总灰分)【浸出物】【含量测定】同药材。

    盐泽泻取泽泻片,照盐水炙法(通则0213)炒干。

    【性状】本品形如泽泻片,表面淡黄棕色或黄褐色,偶见焦斑。味微咸。

    【检查】水分 同药材,不得过13.0%。

    总灰分 同药材,不得过6.0%。

    【浸出物】同药材,不得少于9.0%。

    【鉴别】(除显微粉末外)【含量测定】同药材。

    【性味与归经】甘、淡,寒。归肾、膀胱经。

    【功能与主治】利水渗湿,泄热,化浊降脂。用于小便不利,水肿胀满,泄泻尿少,痰饮眩晕,热淋涩痛,高脂血症。

    【用法与用量】6~10g。

    【贮藏】置干燥处,防蛀。

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