本品为五加科植物竹节参Panax japonicus C.A.Mey.的干燥根茎。秋季采挖，除去主根和外皮，干燥。 【性状】本品略呈圆柱形，稍弯曲，有的具肉质侧根。长5～22cm，直径0.8～2.5cm。表面黄色或黄褐色，粗糙，有致密的纵皱纹及根痕。节明显，节间长0.8～2cm，每节有1凹陷的茎痕。质硬，断面黄白色至淡黄棕色，黄色点状维管束排列成环。气微，味苦、后微甜。 【鉴别】（1）本品横切面：木栓层为2～10列细胞。皮层稍宽，有少数分泌道。维管束外韧型，环状排列，形成层成环。韧皮部偶见分泌道。木质部束略作2～4列放射状排列，也有呈单行排列；木纤维常1～4束，有的纤维束旁有较大的木化厚壁细胞。中央有髓。薄壁细胞中含众多草酸钙簇晶，直径17～70μm，并含淀粉粒。 粉末黄白色至黄棕色。木纤维成束，直径约25μm，壁稍厚，纹孔斜裂缝状，有的交叉呈人字形。草酸钙簇晶多见，直径15～70μm。梯纹导管、网纹导管或具缘纹孔导管直径20～70μm。树脂道碎片偶见，内含黄色块状物。木栓组织碎片细胞呈多角形、长方形或不规则形，壁厚。淀粉粒众多，多单粒，呈类圆形，直径约10μm，或已糊化。 （2）取本品粉末约0.2g，加60%甲醇25ml，超声处理40分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取人参皂苷Ro对照品和竹节参皂苷IVa对照品，分别加60%甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸-水（4.5∶1.5∶0.1∶0.3）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。 【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。 总灰分 不得过8.0%（通则2302）。 酸不溶性灰分 不得过2.0%（通则2302）。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛为流动相A，以0.15%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温40°C，检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Ro峰计算应不低于10000。 ──────────────────────────────────── 时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） ──────────────────────────────────── 0～3 25 75 3～11 25→33 75→67 11～35 33 67 35～40 33→37 67→63 40～50 37 63 ──────────────────────────────────── 对照品溶液的制备取 人参皂苷Ro对照品和竹节参皂苷IVa对照品适量，精密称定，分别加60%甲醇制成每1ml含1.0mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过二号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加60%甲醇25ml，称定重量，25°C超声处理（功率500W，频率28kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用60%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含人参皂苷Ro（Ｃ48H76O19）和竹节参皂IVa（Ｃ42H66O14）分别不得少于1.5%。 饮片 【炮制】用时捣碎。 【性味与归经】甘、微苦，温。归肝、脾、肺经。 【功能与主治】散瘀止血，消肿止痛，祛痰止咳，补虚强壮。用于痨嗽咯血，跌扑损伤，咳嗽痰多，病后虚弱。 【用法与用量】6～9g。 【贮藏】置通风干燥处，防蛀。 |
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