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黄藤素

    药品名称: 黄藤素
    版本: 2020年版
    来源: 一部
    分类: 植物油脂和提取物
    内容:

    C21H22ClNO4 387.86

    本品为防己科植物黄藤Fibraurea recisa Pierre.干燥藤茎中提取得到的生物碱。

    【制法】取黄藤粗粉1000g,加0.3%~0.5%硫酸溶液浸泡2次,每次24小时,第一次5倍量,第二次4倍量,合并提取液,滤过,滤液加食盐约800g,搅匀,静置,滤过,滤渣干燥,即得黄藤素粗品。取粗品1000g,加85%乙醇30000ml及活性炭100g,加热回流30分钟,趁热滤过,滤液浓缩至15000ml,室温静置48小时使结晶,滤过,结晶置70℃下干燥,粉碎,即得。

    【性状】本品为黄色的针状结晶;无臭,味极苦。

    本品在热水中易溶,在水中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。

    【鉴别】(1)取本品粉末50mg,加乙醇10ml,搅拌溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加水5ml,缓缓加热溶解后,加氢氧化钠试液2滴,显橙红色,放冷,滤过。取滤液,加丙酮4滴,即发生浑浊,放置后,生成橙黄色沉淀。取上清液,加丙酮1滴,如仍发生浑浊,再加丙酮适量使沉淀完全,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。

    (2)取本品粉末1mg,加乙醇10ml,搅拌溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取盐酸巴马汀对照品,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(6∶1.5∶3∶1.5∶0.5)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

    【检查】盐酸小檗碱 取本品粉末5mg,加乙醇10ml,搅拌溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(6∶1.5∶3∶1.5∶0.5)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,不得显相同颜色的荧光斑点。

    水分 不得过15.0%(通则0832第二法)。

    炽灼残渣 不得过0.5%(通则0841)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液(32∶68)作流动相;柱温为40℃;检测波长为345nm。理论板数按盐酸巴马汀峰计算应不低于5000。

    对照品溶液的制备 取盐酸巴马汀对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含盐酸巴马汀40μg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备 取本品研匀,取100mg,精密称定,置100ml量瓶中,加入甲醇20ml,超声处理(功率300W,频率50kHz)5分钟,放冷,用水稀释至刻度,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,即得。

    测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ml,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品以干燥品计,含盐酸巴马汀(C21H21NO4·HCl)不得少于90.0%。

    【贮藏】密闭。

    【制剂】黄藤素片

招商信息

    黄藤素软胶囊

    黄藤素软胶囊
    每粒装0.45g(含盐酸巴马汀0.1g)24粒
    国药准字Z20060222
    云南云龙制药股份有限公司

    黄藤素胶囊

    黄藤素胶囊
    10粒*2板/盒
    国药准字Z20060414
    郑州瑞龙国药医药股份有限公司

    黄藤素片

    黄藤素片
    详见说明书
    赣卫消证字
    武汉天地人和药业

    纳米黄藤素皮肤乳膏

    纳米黄藤素皮肤乳膏
    20g/盒
    赣卫消证字2023第C1009号
    江西绿森药业有限公司

    黄藤素胶囊

    黄藤素胶囊
    12粒/盒
    国药准字Z20050384
    云南瑞药金方现代中药有限公司

    黄藤素分散片

    黄藤素分散片
    每片含黄藤素100mg;每片重0.5g(含盐酸巴马汀0.2g) 36片/盒
    国药准字Z20050279
    云南瑞药金方现代中药有限公司

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