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启脾口服液

    药品名称: 启脾口服液
    版本: 2020年版
    来源: 一部
    分类: 成方制剂和单味制剂
    内容:

    【处方】人参20g    麸炒白术20g

    茯苓20g 甘草10g

    陈皮10g 山药20g

    炒莲子20g 炒山楂10g

    炒六神曲16g 炒麦芽10g

    泽泻10g

    【制法】 以上十一味,人参用70%乙醇回流提取三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时,提取液回收乙醇,药液另器收集;陈皮、麸炒白术提取挥发油备用;药渣及蒸 馏后的水溶液与其余茯苓等八味药合并,加水煎煮2次,第一次2小时,第二次1小时,煎液滤过,合并滤液,浓缩至相对密度为1.12~1.20(85℃)的清膏,加乙醇使含醇量达70%,搅匀,静置24小时,取上清液回收乙醇,滤过。蔗糖150g制成单糖浆,山梨酸钾1.5g用水溶解,将上述挥发油加入其中,混匀,并与已处理的蜂蜜200g,一并加入上述滤液中,混匀,调节pH值至4.0~5.5,制成1000ml,搅匀,滤过,灭菌,分装,即得。

    【性状】 本品为黄棕色至棕色的液体;气香,味甜。

    【鉴别】 (1)取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品及人参皂苷Rg1对照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔含量测定〕项下供试品溶液与上述对照品溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,在10℃以下展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加热至斑点显色清晰,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

    (2)取本品20ml,加在聚酰胺柱(30~60目,5g,柱内径为1.5cm,干法装柱)上,先用80ml水洗脱,弃去水洗液,再用70%乙醇100ml洗脱,收集乙醇洗脱液,回收溶剂至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上使成条带状,以三氯甲烷-甲醇-水(32:17:5)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

    (3)取本品50ml,加乙醚振摇提取3次(50ml,30ml,30ml),弃去乙醚液,水层加水饱和的正丁醇振摇提取3次(30ml,30ml,20ml),合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次30ml,弃去水洗液,正丁醇液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,加水饱和的正丁醇30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,在10℃以下展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;在紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

    (4)取本品50ml,加乙酸乙酯振摇提取3次,每次30ml,合并乙酸乙酯提取液,加水30ml洗涤,弃去水洗液,乙酸乙酯提取液回收溶剂至干,残渣用乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取山楂对照药材2g,加水200ml煎煮40分钟,滤过,滤液浓缩至40ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(6:3:1)上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铁乙醇溶液,热风吹至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    【检查】 相对密度 应不低于1.06(通则0601) 。

    pH值 为4.0~5.5(通则0631)。

    其他 应符合合剂项下有关的各项规定(通则0181)。

    【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;柱温为35℃;检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2500。

    时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%)

    0~60     19    81

    60~70    19→70   81→30

    对照品溶液的制备 取人参皂昔Rg1对照品、人参皂昔Re对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含0.25mg的混合溶液,摇匀,即得。

    供试品溶液的制备 精密量取本品50ml,加三氯甲烷振摇提取3次,每次30ml,弃去三氯甲烷提取液,水液加水饱和的正丁醇振摇提取5次(50ml,30ml,30ml,20ml,20ml),合并正丁醇提取液,加氨试液洗涤4次,每次50ml,弃去氨试液,再加正丁醇饱和的水轻轻振摇洗涤2次,每次50ml,弃去水洗液,正丁醇液回收溶剂至干,残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品每1ml含人参以人参皂昔Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量计,不得少于29μg。

    【功能与主治】 健脾和胃。用于脾胃虚弱,消化不良,腹胀便溏。

    【用法与用量】 口服。一次10ml,一日2~3次,三岁以内儿童酌减。

    【注意】 服药期间,忌食生冷、油腻之品。

    【规格】 (1)每瓶装10ml (2)每瓶装100ml (3)每瓶装120ml

    【贮藏】 置阴凉干燥处。

招商信息

    启脾口服液(胃肠用药)

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    10ml×10瓶/盒,三天量,80瓶
    国药准字z19980092
    吉林东医生医药有限公司

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    120ml、10ml×10支、100ml
    国药准字Z19980092
    广东百氏福药业有限公司

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    启脾口服液
    120ml×1瓶/盒 10ml/支×10
    国药准字Z19980092
    广东白氏福药业有限公司

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