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乳康颗粒

    药品名称: 乳康颗粒
    版本: 2020年版
    来源: 一部
    分类: 成方制剂和单味制剂
    内容:

    【处方】牡蛎75g 乳香30g

    瓜萎75g 海藻60g

    黄芷120g 没药30g

    天冬60g 夏枯草75g

    三棱30g 玄参60g

    白术60g 浙贝母30g

    莪术30g 丹参75g

    炒鸡内金30g

    【制法】以上十五味,取炒鸡内金、浙贝母、乳香、没药粉碎成细粉,过筛,混匀;其余牡蛎等十一味加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10(60℃)的清膏,加入乙醇使含醇量达70%,静置24小时,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.30~1.35(60℃)的稠膏,加入上述细粉,混匀,减压干燥,粉碎成细粉,加入适量蔗糖及乳糖,混匀,制粒,干燥,制成1000g,即得。

    【性状】本品为棕黄色至棕褐色的混悬颗粒;气微香,味苦、微甜。

    【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:淀粉粒卵圆形,直径25~48μm,脐点点状、人字状或马蹄状,位于较小端(浙贝母)。不规则碎块无色至棕黄色,表面可见沟纹(炒鸡内金)。

    (2)取本品12g,研细,加甲醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加水10ml使溶解,滤过,滤液通过D101型大孔吸附树脂柱(柱内径为1.5cm,柱高为14cm),用水100ml洗脱,弃去洗脱液,再用70%乙醇50ml洗脱,收集洗脱液,蒸至无醇味,移置分液漏斗中,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,每次20ml,弃去碱液,再用水洗涤2次,每次20ml,分取正丁醇液,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄苗甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液15μl、对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;紫外光下呈相同颜色的荧光斑点。

    (3)取本品7g,研细,加无水乙醇30ml,超声处理15分钟,滤过,滤液低温蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取乳香对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙醚(20∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (4)取没药对照药材0.5g,加无水乙醇30ml,超声处理15分钟,滤过,滤液低温蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(3)项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙醚(15∶4)为展开剂,展开,展距15cm,取出,晾干,喷以2%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,放置约5分钟使斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (5)取本品23g,研细,加入浓氨试液2ml使湿润,加三氯甲烷60ml,放置过夜,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至约20ml,用3%硫酸溶液振摇提取4次,每次20ml,合并酸液,用浓氨试液调节pH值至9~10,用三氯甲烷强力振摇提取4次,每次20ml,合并三氯甲烷液,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材1g,加浓氨试液0.5ml与三氯甲烷20ml,放置过夜,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶8μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17∶0.5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1.7%甲酸溶液(19∶81)为流动相;检测波长为287nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于5000。

    对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量,精密称定,加75%甲醇制成每1ml含25μg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研细,取约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入75%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,取出,放冷,再称定重量,用75%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品每袋含丹参以丹酚酸B(C36H30O16)计,不得少于0.90mg。

    【功能与主治】舒肝破血,祛痰软坚。用于肝郁气滞、痰瘀互结所致的乳癖,症见乳房肿块或结节、或经前胀痛;乳腺增生病见上述证候者。

    【用法与用量】口服。一次1袋,一日2次,饭后服用,20天为一个疗程,间隔5~7天继续第二个疗程,亦可连续用药。

    【注意】(1)偶见轻度恶心,腹泻,月经提前、量多及轻微药疹。

    (2)孕妇禁用。

    (3)月经期慎用。

    【规格】每袋装3g

    【贮藏】密封。

    注:没药 为天然没药。

招商信息

    乳康颗粒

    乳康颗粒
    14袋/盒*160盒/件
    国药准字Z20194011
    湖北四海医药有限公司

    乳康颗粒

    乳康颗粒
    国药准字Z20113079
    环球医药网产品推荐部

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