【处方】茵陈2140g 山银花1430g 栀子357.5g 厚朴357.5g 防己715g 【制法】以上五味,加水煎煮二次,滤过,合并滤液并浓缩至适量,加乙醇使含醇量达70%,静置24小时,滤过,滤液浓缩至适量,喷雾干燥,取干膏,加淀粉适量,粉碎,混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。 【性状】本品为硬胶囊,内容物为棕黄色至黑褐色的粉末;味苦。 【鉴别】(1)取本品内容物1.4g,研细,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取茵陈对照药材1g,加水100ml,微沸30分钟,放冷,滤过,滤液浓缩至约30ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5~10μl、对照药材溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-甲醇(6:5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。 (2)取本品内容物0.35g,加水15ml使溶解,用稀盐酸调节pH值至4,离心,取上清液通过聚酰胺柱(40~60目,1g,内径为1cm),用水洗至中性,再用丙酮15ml洗脱,收集丙酮洗脱液,蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每lml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1~2μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品内容物1.4g,研细,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次25ml,合并正丁醇液,用氨试液25ml洗涤,弃去洗涤液,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次25ml,弃去水洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(11:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。 【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(10:90)为流动相;检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取栀子苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含栀子以栀子苷(C17H24O10)计,不得少于3.0mg。 【功能与主治】 清利肝胆湿热。用于湿热蕴结肝胆所致的纳呆、胁痛、疲倦、乏力、尿黄、苔腻、脉弦。 【用法与用量】 口服。一次4~6粒,一日2次,10天为一疗程。 【注意】 忌烟酒及辛辣油腻食物。 【规格】 每粒装0.35g 【贮藏】 密封。 |