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卡铂注射液

    药品名称: 卡铂注射液
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品为卡铂的无菌水溶液,含卡铂(C6H12N2O4Pt)应为标示量的90.0%~105.0%。

    【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。

    【鉴别】(1)取本品适量(约相当于卡铂5mg),加硫脲少许,加热,溶液显黄色。

    (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    【检查】pH值 应为4.5~7.0(通则0631)。

    颜色 取本品,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。

    1,1-环丁烷二羧酸 照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。

    供试品溶液 精密量取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中含卡铂1mg的溶液。

    对照溶液 取1,1-环丁烷二羧酸1mg,置100ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀。

    色谱条件与系统适用性要求 见卡铂1,1-环丁烷二羧酸项下。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。

    限度 供试品溶液色谱图中如有1,1-环丁烷二羧酸峰,其峰面积乘以7.96后不得大于对照溶液卡铂峰面积(1.0%)。

    有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。

    供试品溶液 取本品,用水稀释制成每1ml中约含卡铂1mg的溶液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

    色谱条件 见卡铂有关物质项下。进样体积20μl。

    系统适用性要求与测定法 见卡铂有关物质项下。

    限度 供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(2.0%)。

    细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每1mg卡铂中含内毒素的量应小于0.50EU。

    其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。

    供试品溶液 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含卡铂0.2mg的溶液。

    对照品溶液 取卡铂对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。

    色谱条件、系统适用性要求与测定法 见卡铂含量测定项下。

    【类别】同卡铂。

    【规格】(1)10ml:50mg(2)10ml:100mg

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