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痛风定胶囊

    药品名称: 痛风定胶囊
    版本: 2020年版
    来源: 一部
    分类: 成方制剂和单味制剂
    内容:

    【处方】秦艽350g 黄柏250g

    延胡索250g 赤芍250g

    川牛膝250g 泽泻250g

    车前子250g 土茯苓150g

    【制法】以上八味,土茯苓粉碎成细粉备用。其余七味,加水浸泡12小时,煎煮二次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,与上述细粉及适量淀粉混匀,制粒,干燥,粉碎,过筛,装入胶囊,制成1000粒,即得。

    【性状】本品为硬胶囊,内容物为黄褐色至棕褐色粉末;味苦。

    【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:具缘纹孔导管及管胞多见,具缘纹孔大多横向延长(土茯苓)。

    (2)取本品1g,加乙醇10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各项1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(6:1.5:3:1.5:0.3)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

    (3)取本品3g,加乙醇25ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,加氯化钠使成饱和溶液,充分搅拌,滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,加适量氧化铝拌匀,置水浴上蒸干,加在中性氧化铝柱(100~200目,1g,内径为10mm)上,用乙酸乙酯-甲醇(3:1)30ml洗脱,弃去;再用乙酸乙酯-甲醇(1:1)30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (4)取本品4g,加乙醇30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用浓氨试液调节pH值至8~9,用乙醚振摇提取2次,每次10ml,合并乙醚液,置水浴上蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取延胡索对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮(9:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置碘蒸气中熏约3分钟,取出。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的棕黄色斑点;挥尽碘后,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

    (5)取龙胆苦苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(3)项下的供试品溶液与上述对照品溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(30:10:3)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热5~8分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

    【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

    【含量测定】黄柏 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相;检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。

    对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并制成每1ml含8μg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约0.1g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇30ml,超声处理(功率180W,频率60kHz)45分钟,取出,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品每粒含黄柏以盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)计,不得少于1.2mg。

    秦艽 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(1:4)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按龙胆苦苷峰计算应不低于3000。

    对照品溶液的制备取龙胆苦苷对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并制成每1ml含0.11mg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇30ml,超声处理(功率180W,频率60kHz)45分钟,取出,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品每粒含秦艽以龙胆苦苷(C16H20O9)计,不得少于2.0mg。

    【功能与主治】清热祛湿,活血通络定痛。用于湿热瘀阻所致的痹病,症见关节红肿热痛,伴有发热、汗出不解、口渴心烦、小便黄、舌红苔黄腻、脉滑数;痛风见上述证候者。

    【用法与用量】口服。一次4粒,一日3次。

    【注意】孕妇慎用;服药后不宜立即饮茶。

    【规格】每粒装0.4g

    【贮藏】密封。

招商信息

    痛风定胶囊

    痛风定胶囊
    每粒装0.4g
    国药准字Z10970025
    四川升和药业股份有限公司

    痛风定胶囊

    痛风定胶囊
    国药准字Z10970025
    河南省龙华医药有限公司

    痛风定胶囊

    痛风定胶囊
    每粒装0.4g,48粒/盒。
    国药准字Z10970025
    四川升和药业股份有限公司

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