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尼索地平胶囊

    药品名称: 尼索地平胶囊
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含尼索地平(C20H24N2O6)应为标示量的90.0%~110.0%。

    【性状】本品内容物为黄色颗粒状粉末。

    【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    【检查】有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。

    供试品溶液 取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加流动相振摇使尼索地平溶解并定量稀释制成每1ml中约含尼索地平0.4mg的溶液。

    对照溶液 取杂质Ⅰ对照品与杂质Ⅱ对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含40μg的混合溶液,精密量取3ml,置100ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀。

    系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见尼索地平有关物质项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有与杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过尼索地平标示量的0.3%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中尼索地平峰面积(1.0%);杂质总量不得过1.5%。

    含量均匀度 避光操作。取本品1粒,将内容物倾入50ml量瓶中,囊壳用乙醇分次洗涤,洗液并入量瓶中,超声使尼索地平溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。

    溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。避光操作。

    溶出条件 以0.3%十二烷基硫酸钠溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。

    供试品溶液 取溶出液10ml,滤过,取续滤液。

    对照品溶液 取尼索地平对照品约10mg,置100ml量瓶中,加乙醇10ml,振摇使溶解,加溶出介质稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。

    色谱条件与系统适用性要求 见含量测定项下。

    测定法 见含量测定项下。计算每粒的溶出量。

    限度 标示量的75%,应符合规定。

    其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。

    供试品溶液 取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于尼索地平10mg),置100ml量瓶,加乙醇适量,超声使尼索地平溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。

    对照品溶液 取尼索地平对照品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。

    色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水(50:15:35)为流动相;检测波长为237nm;进样体积20μl。

    系统适用性要求 理论板数按尼索地平峰计算不低于2000,尼索地平峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

    【类别】同尼索地平。

    【规格】5mg

    【贮藏】遮光,密封保存。

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