本品为头孢呋辛钠的无菌粉末。按无水物计算，含头孢呋辛（C16H16N4O8S）不得少于86.0%；按平均装量计算，含头孢呋辛（C16H16N4O8S）应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】 本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末。 【鉴别】 取本品，照头孢呋辛钠项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的结果。 【检查】 溶液的澄清度 取本品5瓶，按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓。 溶液的颜色 取本品5瓶，按标示量分别加0.05mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应无色；如显色，与黄色或黄绿色8号标准比色液（通则0901第一法）比较，均不得更深。 有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。临用新制或存放在2～8℃条件下。 供试品溶液 取本品内容物适量，加水溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。 对照溶液 精密量取供试品溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中含5μg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度 见头孢呋辛钠有关物质项下。 头孢呋辛聚合物 照分子排阻色谱法（通则0514）测定。临用新制。 供试品溶液 取本品内容物约0.2g，精密称定，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液、系统适用性溶液（1）、系统适用性溶液（2）、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见头孢呋辛钠中头孢呋辛聚合物项下。 限度 按外标法以头孢呋辛峰面积计算，头孢呋辛聚合物的量不得过标示量的0.3%。 不溶性微粒 取本品，按标示量加微粒检查用水制成每1ml中含60mg的溶液，依法检查（通则0903），标示量为1.0g以下的折算为每1.0g样品中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒；标示量为1.0g以上（包括1.0g）每个供试品容器中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒。 酸碱度、水分、细菌内毒素与无菌 照头孢呋辛钠项下的方法检查，均应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。 【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。临用新制或存放于2～8℃条件下。 供试品溶液 取装量差异项下的内容物适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢呋辛0.1mg的溶液。 对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见头孢呋辛钠含量测定项下。 【类别】 同头孢呋辛钠。 【规格】 按C16H16N4O8S计（1）0.25g （2）0.5g （3）0.75g （4）1.0g （5）1.25g （6）1.5g （7）1.75g （8）2.0g （9）2.25g （10）2.5g （11）3.0g 【贮藏】 遮光，密封，在阴凉处保存。 |
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