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西咪替丁胶囊

    药品名称: 西咪替丁胶囊
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含西咪替丁(C10H16N6S)应为标示量的90.0%~110.0%。

    【鉴别】(1)取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁0.1g),加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。

    (2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于西咪替0.1g),加甲醇10ml,振摇使西咪替丁溶解,滤过。

    对照品溶液 取西咪替丁对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。

    色谱条件 釆用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇(5∶1)为展开剂。

    测定法 吸取供试品溶液与对照品溶液各5μl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置碘蒸气中显色。

    结果判定 供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点一致。

    【检查】溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。

    溶出条件 以盐酸溶液(0.9→1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时取样。

    限度 标示量的75%,应符合规定。

    其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

    【含量测定】照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。

    供试品溶液 取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于西咪替丁0.15g),置200ml量瓶中,加盐酸溶液(0.9→1000)约150ml,振摇使西咪替丁溶解,用盐酸溶液(0.9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置200ml量瓶中,用盐酸溶液(0.9→1000)稀释至刻度,摇匀。

    【类别】同西咪替丁。

    【规格】0.2g

    【贮藏】密封保存。

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