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地塞米松磷酸钠注射液

    药品名称: 地塞米松磷酸钠注射液
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品为地塞米松磷酸钠的灭菌水溶液。含地塞米松磷酸钠(C22H28FNa2O8P)应为标示量的90.0%~110.0%。

    本品可加适量的稳定剂及助溶剂。

    【性状】本品为无色的澄明液体。

    【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    【检查】pH值 应为7.0~8.5(通则0631)。

    有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品适量,加流动相定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

    对照品溶液 取地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

    杂质 I 定位溶液 称取地塞米松磷酸钠约10mg,置10ml量瓶中,加亚硫酸氢钠溶液(称取亚硫酸氢钠约15g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,用30%氢氧化钠溶液调节pH值至 8.0)3ml,超声使溶解,用新沸冷水(用30%氢氧化钠溶液调节pH值至 8.0)稀释至刻度,在水浴中加热30分钟,放冷。

    系统适用性溶液 见地塞米松磷酸钠有关物质项下。

    色谱条件 见地塞米松磷酸钠有关物质项下。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Thermo BDS HYPERSIL C18,4.6mmX250mm,5μm或分离效能相当的色谱柱),柱温为40℃。

    系统适用性要求 见地塞米松磷酸钠有关物质项下。杂质 I 定位溶液色谱图中,地塞米松磷酸酯峰的保留时间为20~25分钟,杂质I的相对保留时间约为0.3。

    测定法 精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。

    限度 供试品溶液色谱图中,如有与地塞米松保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过标示量的0.5%;如有与杂质 I 定位溶液色谱图中杂质I保留时间一致的色谱峰,按校正后的峰面积计算(乘以校正因子1.41)不得大于对照溶液主峰面积(1.0%);其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),校正后的杂质I峰面积与其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%),与地塞米松磷酸酯峰相对保留时间为0.2之前的辅料峰忽略不计,小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰忽略不计。

    细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每1mg地塞米松磷酸钠中含内毒素的量应小于1.2EU。

    其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.4mg的溶液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

    对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见地塞米松磷酸钠含量测定项下。

    【类别】同地塞米松磷酸钠。

    【规格】(1)1ml;1mg (2)1ml;2mg (3)1ml;5mg

    【贮藏】遮光,密闭保存。

    附:

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