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盐酸安非他酮片

    药品名称: 盐酸安非他酮片
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含盐酸安非他酮(C13H18CINO.HC1)应为标示量的93.0%~107.0%。

    【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

    【鉴别】(1)取有关物质项下的对照溶液,作为供试品溶液;另取盐酸安非他酮对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg的溶液,作为对照品溶液,照有关物质项下的色谱条件测定。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    (2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm与299nm的波长处有最大吸收。

    (3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

    【检查】有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品细粉适量,精密称定,加50%甲醇溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀。

    对照品溶液 取盐酸安非他酮杂质II对照品适量,精密称定,加50%甲醇溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。

    灵敏度溶液 精密量取对照溶液1ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀。

    系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见盐酸安非他酮有关物质项下。

    测定法 精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。

    限度 供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液主峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过盐酸安非他酮标示量的0.5%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),杂质总量不得过1.0%,小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计。

    溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。

    溶出条件 以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。

    供试品溶液 取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液3ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

    对照品溶液 取盐酸安非他酮对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。

    测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在252nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶岀量。

    限度 标示量的80%,应符合规定。

    其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

    【含量测定】照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。

    供试品溶液 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸安非他酮50mg),置250ml量瓶中,加水适量,超声使盐酸安非他酮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

    对照品溶液 取盐酸安非他酮对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml约含10μg的溶液。

    测定法 取供试品溶液与对照品溶液,在252nm的波长处分别测定吸光度,计算。

    【类别】同盐酸安非他酮。

    【规格】75mg

    【贮藏】遮光,密封,在阴凉干燥处保存。

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