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盐酸左氧氟沙星片

    药品名称: 盐酸左氧氟沙星片
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含盐酸左氧氟沙星以左氧氟沙星(按C18H20FN3O4计)计应为标示量的90.0%~110.0%。

    【性状】本品为类白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色。

    【鉴别】(1)取本品细粉适量(约相当于左氧氟沙星,按C18H20FN3O4计10mg),置干燥具塞试管中,加丙二酸约10mg与醋酐0.5ml,在水浴中加热5~10分钟,溶液显红棕色。

    (2) 取本品细粉适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4计)0.1mg的溶液,滤过,取续滤液适量,用流动相稀释制成每1ml中含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4计)0.01mg的溶液,作为供试品溶液;另取氧氟沙星对照品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取适量,用流动相稀释制成每1ml中含0.02mg的溶液,作为对照品溶液。照盐酸左氧氟沙星右氧氟沙星项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰中左氧氟沙星峰(后)的保留时间一致。

    (3) 取本品细粉适量,加水振摇使盐酸左氧氟沙星溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

    【检查】有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品细粉适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4计)1.0mg的溶液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C18h1820fn3o4计2μg的溶液。

    灵敏度溶液 精密量取对照溶液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4计)0.2μg的溶液。

    杂质A对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见盐酸左氧氟沙星有关物质项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质A(238nm)按外标法以峰面积计算,不得过标示量的0.3%。其他单个杂质(294nm)峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(0.3%),其他各杂质(294nm)峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3.5倍(0.7%),小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。

    溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。

    溶出条件 以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。

    供试品溶液 取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4计)5.5μg的溶液。

    对照品溶液 取左氧氟沙星对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含5.5μg的溶液。

    测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在294nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。

    限度 标示量的80%,应符合规定。

    其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星,按C18H20FN3O4计0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。

    对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸左氧氟沙星含量测定项下。

    【类别】同盐酸左氧氟沙星。

    【规格】按C18H20FN3O4计(1)0.1g(2)0.2g(3)0.5g

    【贮藏】遮光,密封保存。

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