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融变时限检查法

    药品名称: 0922 融变时限检查法
    版本: 2020年版
    来源: 四部
    分类: 通则
    内容:

    本法系用于检查栓剂、阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况。

    一、栓剂

    仪器装置 由透明的套筒与金属架组成(图1a)。

    (1)透明套筒 为玻璃或适宜的塑料材料制成,高为60mm,内径为52mm,及适当的壁厚。

    (2)金属架 由两片不锈钢的金属圆板及3个金属挂钩焊接而成。每个圆板直径为50mm,具39个孔径为4mm的圆孔(图1b);两板相距30mm,通过3个等距的挂钩焊接在一起。

    检查法 取供试品3粒,在室温放置1小时后,分别放在3个金属架的下层圆板上,装入各自的套筒内,并用挂钩固定。除另有规定外,将上述装置分别垂直浸入盛有不少于4L的37.0℃±0.5℃水的容器中,其上端位置应在水面下90mm处。容器中装一转动器,每隔10分钟在溶液中翻转该装置一次。

    结果判定 除另有规定外,脂肪性基质的栓剂3粒均应在30分钟内全部融化、软化或触压时无硬心;水溶性基质的栓剂3粒均应在60分钟内全部溶解。如有1粒不符合规定,应另取3粒复试,均应符合规定。

    二、阴道片

    仪器装置 同上述栓剂的检查装置,但应将金属架挂钩的钩端向下,倒置于容器内,如图2所示。

    检查法 调节水液面至上层金属圆盘的孔恰为均匀的一层水覆盖。取供试品3片,分别置于上面的金属圆盘上,装置上盖一玻璃板,以保证空气潮湿。

    结果判定 除另有规定外,阴道片3片,均应在30分钟内全部溶化或崩解溶散并通过开孔金属圆盘,或仅残留无硬心的软性团块。如有1片不符合规定,应另取3片复试,均应符合规定。

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