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注射用硫酸链霉素

    药品名称: 注射用硫酸链霉素
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品为硫酸链霉素的无菌粉末。按干燥品计算,每1mg的效价不得少于720链霉素单位;按平均装量计算,含链霉素(C21H39N7O12)应为标示量的93.0%~107.0%。

    【性状】本品为白色或类白色的粉末。

    【鉴别】照硫酸链霉素项下的鉴别试验,显相同的反应。

    【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含20万单位的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与各色7号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。

    有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含链霉素3.5mg的溶液。

    对照溶液(1) 精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含链霉素35μg的溶液。

    对照溶液(2) 精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含链霉素70μg的溶液。

    对照溶液(3) 精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含链霉素0.14mg的溶液。

    系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度 见硫酸链霉素有关物质项下。

    干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥4小时,减失重量不得过7.0%(通则0831)。

    酸度、异常毒性、细菌内毒素与无菌 照硫酸链霉素项下的方法测定,均应符合规定。

    其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

    【含量测定】取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照硫酸链霉素项下的方法测定,即得。

    【类别】同硫酸链霉素。

    【规格】(1)0.75g(75万单位)(2)1g(100万单位)(3)2g(200万单位)(4)5g(500万单位)

    【贮藏】密闭,在干燥处保存。

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