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腺苷钴胺

    药品名称: 腺苷钴胺
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品为5,6-二甲基苯并咪唑基-5'-脱氧腺瞟吟核苷基钴胺。按干燥品计算,含腺苷钴胺(C72H100CoN18O17P)应为

    98.0%~102.0%。

    【性状】本品为暗红色结晶或粉末;极具引湿性;遇光极易分解。本品在水中略溶,在乙醇中几乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶。

    【鉴别】(1)避光操作。取本品,用氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000ml溶解并稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm、285nm、305nm及460nm的波长处有最大吸收。

    (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集887图)一致。

    【检查】羟钴胺素 照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。

    供试品溶液 取鉴别(1)项下的溶液。

    测定法 取供试品溶液,在460nm与352nm波长处分别测定吸光度。

    限度 460nm与352nm波长处的吸光度比值应不低于0.90。

    有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。

    供试品溶液 取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加水适量,超声处理使溶解并稀释至刻度,摇匀。

    对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

    色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.2)-乙腈(85:15)为流动相;柱温为35℃;检测波长为260nm;进样体积10μl。

    系统适用性要求 理论板数按腺苷钴胺峰计算不低于1500,腺苷钴胺峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积之和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。

    干燥失重 取本品约0.10g,置五氧化二磷干燥器内,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过12.0%(通则0831)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。

    供试品溶液 取本品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,超声处理使溶解并稀释至刻度,摇匀。

    对照品溶液 取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。

    色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

    【类别】维生素类药。

    【贮藏】遮光,密封保存。

    【制剂】腺苷钴胺片

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