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溴吡斯的明片

    药品名称: 溴吡斯的明片
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含溴吡斯的明(C9H13BrN2O2)应为标示量的93.0%~107.0%。

    【性状】本品为糖衣片,除去包衣后显白色。

    【鉴别】(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物照溴吡斯的明项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。

    (2)取本品的细粉适量(约相当于溴吡斯的明15mg),加水25ml,充分振摇使溴吡斯的明溶解,滤过,取续滤液适量,用水稀释制成每1ml中含溴吡斯的明30μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm的波长处有最大吸收。

    (3)照薄层色谱法(通则0502)试验。

    供试品溶液 取本品的细粉适量(约相当于溴吡斯的明10mg),加乙醇10ml,振摇10分钟,离心,取上清液。

    对照品溶液 取溴吡斯的明对照品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液。

    色谱条件 采用硅胶GF254薄层板,以甲醇-三氯甲烷-氯化铵试液(5:4:1)为展开剂。

    测定法 吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别点于同一薄层板上,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。

    结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

    (4)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    以上(3)、(4)两项可选做一项。

    【检查】溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。

    溶岀条件 以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经60分钟时取样。

    测定法 取溶出液,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含溴吡斯的明26.7μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在269nm的波长处测定吸光度,按C9H13BrN2O2的吸收系数(E15%1.5cm)为186计算每片的溶出量。

    限度 标示量的80%,应符合规定。

    其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于溴吡斯的明50mg),置200ml量瓶中,加水适量,振摇使溴吡斯的明溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。

    对照品溶液取溴吡斯的明对照品25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。

    色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.0g,加水900ml溶解,加三乙胺5.0ml,用磷酸调节pH值至3.0,加水至1000ml)-乙腈(90:10)为流动相;检测波长为270nm;进样体积20μl。

    系统适用性要求 理论板数按溴吡斯的明峰计算不低于2000,拖尾因子应不大于1.5。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

    【类别】同溴吡斯的明。

    【规格】60mg

    【贮藏】遮光,密封保存。

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