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盐酸普罗帕酮注射液

    药品名称: 盐酸普罗帕酮注射液
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品为盐酸普罗帕酮的灭菌水溶液。含盐酸普罗帕酮(C21H27NO3·HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。

    【性状】本品为无色的澄明液体。

    【鉴别】(1)取本品5ml,置水浴上蒸干,残渣加乙醇4ml使溶解,加二硝基苯肼试液,振摇,即生成金黄色沉淀。

    (2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在210nm、248nm与304nm的波长处有最大吸收。

    【检查】pH值 应为3.5~5.0(通则0631)。

    有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸普罗帕酮1mg的溶液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液。

    色谱条件、系统适用性要求与测定法 见盐酸普罗帕酮有关物质项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.2%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(0.5%)。

    细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸普罗帕酮中含内毒素的量应小于1.5EU。

    其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

    【含量测定】照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。

    供试品溶液 精密量取本品,用乙醇定量稀释制成每1ml中约含盐酸普罗帕酮20μg的溶液。

    【类别】同盐酸普罗帕酮。

    【规格】(1)5ml∶17.5mg (2)5ml∶35mg (3)10ml∶35mg(4)20ml∶70mg

    【贮藏】遮光,密闭保存。

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