[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 《中国药典》2020年版

 

猴体神经毒力试验

    药品名称: 3305 猴体神经毒力试验
    版本: 2020年版
    来源: 四部
    分类: 通则
    内容:

    本法用于脊髓灰质炎减毒活疫苗检定。

    应使用体重1.5kg以上的健康猕猴,猕猴血清经1:4稀释后应证明不含同型别病毒中和抗体。试验用猕猴必须经选择和检疫,并未做过其他试验,其隔离检疫应不少于6周,应无结核、B病毒感染及其他急性传染病,血清中无泡沫病毒。凡有严重化脓灶、赘生物以及明显的肝、肾病理改变者不得用于试验,可采用脊髓注射方法或脑内注射方法。

    脊髓法 (1)猕猴的数量 猴体试验必须设立参考品。评价I型、II型供试品及其参考品最少应各使用11只有效猕猴,评价Ⅲ型供试品应至少使用18只有效猕猴。猕猴的大小和性别应随机分配到各试验组。同型参考品可用于测试1批以上疫苗。

    有效猕猴系指脊髓灰质炎病毒引起中枢神经系统特异性神经元损伤的猕猴。

    供试品组有效猕猴不足时,允许补足;但参考品组应同时补充相同数量的猕猴。如需补足参考品组有效猕猴,则供试品组也须同时补充相同数量猕猴。如试验需要2个工作日,则每一个工作日用供试品和同型参考品接种的猕猴只数应相等。为了保证有效殊猴只数,通常要相应地增加接种猕猴只数。

    (2)供试品和参考品的病毒滴度 供试品和参考品的病毒含量应调整到尽可能接近,每只猕猴于腰髓第1~2椎间隙注射0.lml(病毒含量6.5-7.5 lgCCID50/ml),仅用1个病毒浓度接种动物。

    (3)检查法 全部猕猴应观察17~22天。在接种24小时后死亡猕猴应做尸体解剖,检查是否系因脊髓灰质炎引起的死亡。因其他原因死亡的猕猴在判定时可以剔除。在观察期内存活的猕猴数不低于80%时,试验成立。呈濒死状态或严重麻痹的猕猴应处死进行尸检。

    每只猕猴取中枢神经系统切片进行组织学检查。切片厚度为10~15μm,没食子蓝染色检查切片数如下:

    ①腰膨大12个切面;

    ②颈膨大10个切面;

    ③延髓2个切面;

    ④桥脑和小脑各1个切面;

    ⑤中脑1个切面;

    ⑥大脑皮层左、右侧和丘脑各1个切面。

    应由同一人员统一采用4级计分法判断其病变严重程度:

    1级 仅有细胞浸润(这不足以认为是有效猕猴);

    2级 细胞浸润伴有少量的神经元损害;

    3级 细胞浸润伴有广泛的神经元损害;

    4级 大量的神经元损害,伴有或无细胞浸润。

    切片中有神经元损害,但未见针迹者应视为有效物猴。切片中有外伤引起的损害,而又无特异的病理改变则不视为有效猕猴。

    严重程度的分值由腰髓、颈髓和脑组织切片的整个切片的计分累计而成。每只有效猕猴的病变分值(LS)为:

    再计算每组有效猕猴的平均分值。

    参考品组平均病变分值在上限与下限之间时,才能根据C1、C2、C3值判定疫苗合格与否。判定标准如下:

    脑内法 取健康猕猴20只。麻醉后在两侧视丘分别注入0.5ml供试品(应不低于7.0 lgCCID50/ml)及10-1供试品各10只,观察21天,到期存活动物数应不低于80%,有效物猴数应不低于16只,试验有效,否则应补足。注射后48小时内死亡或出现非特异性麻痹症状者剔除不计,中途死亡及到期处死动物应做中枢神经系统病理组织学检查,判定标准如下。

    (1)合格标准 凡符合下列情况之一者判为合格:

    ①中枢神经系统无脊髓灰质炎病理组织学改变;

    ②有2只猕猴发生轻度及其以下病变;

    ③1只猕猴发生中度及其以下病变。

    (2)不合格标准 凡符合下列情况之一者判为不合格:

    ①1只猕猴有中度病变,同时1只猕猴有轻度以上病变;

    ②1只猕猴有重度以上病变。

    (3)重试标准 数个亚批疫苗供试品合并试验结果不合格者,可以分批重试,并按上述标准判定。

招商信息

其它药品推荐

相关资讯

    睡眠与衰老:一个硬币的两面?
    在《自然》杂志上,科学家们报道了氧化应激如何导致睡眠。氧化应激也被认为是我们衰老的原因,也是导致退行性疾病的原因。研究人员说,这一发现使我们更加了解了仍然神秘的睡眠功能,并为治疗睡眠障碍提供了新的希望。这也可以解释为什么长期睡眠不足会缩短寿命,正如人们所怀疑的那样。牛津大学神经回路和行为中心主任牛津研究小组的负责人杰罗米森克教授说“氧气罐上贴着爆炸危险标签并不是意外不受控制的燃烧是危险的。”动物,包括人类,在利用呼吸的氧气将食物转化为能量时也面临着类似的风险不完全包含的燃烧会导致细胞中的“氧化应
    2019/3/25 0:00:00

    睡眠与衰老:一个硬币的两面?

    17种药品由处方药转化为非处方药 包括川贝枇杷胶囊等
    月日,国家药监局发布通告称,根据《处方药与非处方药分类管理办法试行》国家药品监督管理局令第号的规定,经组织论证和审定,种药品由处方药转化为非处方药处方药。其中,疏清颗粒藿香正气胶囊复方益母胶囊胶囊雪梨止咳糖浆止咳糖浆川贝枇杷胶囊等款药品被纳入到了甲类,消疲灵颗粒十滴水胶丸六味地黄咀嚼片百令片八珍片等被纳入到了乙类。另外,七叶神安分散片藿香正气胶囊六味地黄咀嚼片百令片芩连胶囊八珍片种药品为双跨品种,双跨类别药指的该药既是非处方药又是处方药,即指根据用法用量和用药人群等不同,该药既可以由医生开处方又
    2020/7/10 9:41:08

    17种药品由处方药转化为非处方药 包括川贝枇杷胶囊等

    注射液
    注射液是注射剂的一种形式,即液体注射剂,是一种无菌的药物溶液,可通过皮下注射静脉注射肌肉注射等方式注入人体,以实现治疗疾病的目的。注射液适用于不宜口服药物或者不能口服药物的病人,且有药效迅速,无首过效应,不受食物胃肠消化液影响,能局部作用等优点。我国是“输液大国”,存在静脉注射过度的问题,更应该规范注射剂的合理应用,一般情况下最好选择口服药物,在口服药物无法显现预期目的或者不宜口服药物的情况下才选择注射剂。目前本网站正在招商的注射液有武汉人福康诚医药有限公司的骨肽注射液,本品具有调节骨代谢刺激成
    2012/1/13 14:15:14

    注射液

    EDCs将成为开发靶向性抗癌药物的利器
    即为胞外药物偶联系统,其通常由特异靶向病变细胞组分偶联剂和药物三部分组成。与抗体药物偶联系统()相比,具有明显的优势,因为其无需药物的解离和对药物的内化,同时其与细胞表面蛋白的协同发挥作用。技术有着不可克服的毒副作用,因为如果抗体的靶标存在于正常的体细胞上,将会带来巨大的副作用,令毒性成为一个可怕的问题。抗体同细胞结合后,该复合物将被细胞内化,药物将会因为抗体酶的作用而进而释放,激活发挥出作用。不过,这种内化效率很低,容易造成脱靶副作用。据小编了解,公司开发的,是利用单克隆抗体将药物输送到如某些
    2012/4/26 7:36:34

    EDCs将成为开发靶向性抗癌药物的利器

    处方分析应注重药物疗效评价
    临床药师参与临床药物治疗工作,对处方或者用药医嘱进行适当审核,有利于规范医生用药行为,推进临床合理用药。但如果药师分析处方仅从药物的药理作用入手是不够的,还必须理论联系实际,看看临床效果;与医师沟通,弄清患者的病情以及医师的用药意图和目的之后再下定论,这样才能提升医疗机构的药物治疗水平,药师的执业水平才能得到发挥。否则,理论分析与实际相背离,就很难取得医师的认同,处方点评也就失去意义。典型病例患者女,岁,因反酸腹痛食欲不振周,就诊。胃镜检查提示十二指肠溃疡。处方奥美拉唑胶囊毫克,每天两次,口服;
    2010/9/8 16:05:50

    处方分析应注重药物疗效评价

    医药板块在下半年有可能进入股市前三
    虽然近日的希腊选举让亚太市场大涨,但股只是振荡微涨,医药板块也继上周逆势大涨之后仍然继续表现强势,佐力药业亚宝药业等多股涨停,整个医药板块大涨,是昨日两市板块涨幅的前三位。分析人士分析道,由于医药行业基本面政策面以及企业盈利的提升,很可能医药股后续持续表现,尤其市场继续动荡的情况下,环球医药网医药股将更受防御资金青睐。分析人士把医药股列为月份投资的避险首选,而医药股上周的表现也的确很强劲。上周整个市场表现振荡,而医药板块却逆势上扬表现抢眼,上周五个交易日中,只有周四表现出略微回调,其余四个交易日
    2012/6/19 21:44:34

    医药板块在下半年有可能进入股市前三

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。