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硫酸依替米星注射液

    药品名称: 硫酸依替米星注射液
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品为硫酸依替米星的灭菌水溶液,含依替米星(C21H43N5O7)应为标示量的90.0%~110.0%。

    【性状】本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。

    【鉴别】照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。

    【检查】pH值 应为5.0~7.0(通则0631)。

    颜色 本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。

    有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含依替米星2.0mg的溶液。

    对照溶液、对照溶液(1)、对照溶液(2)、对照溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸依替米星有关物质(第二法)项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰(硫酸峰除外),用线性回归方程计算,单个杂质不得过标示量的3.0%,杂质总量不得过标示量的6.0%,小于对照溶液(1)主峰面积0.02倍的峰忽略不计。

    细菌内毒素 照硫酸依替米星项下的方法检查,应符合规定。

    无菌 取本品,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液稀释制成每1ml中含依替米星6mg的溶液,经薄膜过滤法处理,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液分次冲洗(每膜不少于500ml),以大肠埃希菌为阳性对照菌,依法检查(通则1101),应符合规定。

    其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.5mg的溶液。

    对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸依替米星含量测定(第二法)项下。

    【类别】同硫酸依替米星。

    【规格】按C21H43N5O7计(2)(1)1ml:50mg

    (2)2ml:100mg

    (3)4ml:200mg

    【贮藏】密闭保存。

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