本品为11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。按干燥品计算，含C23H30O6应为97.0%~102.0%。 【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶，在水中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+112°至+119°。 【鉴别】（1） 取本品约20mg，加甲醇1ml，微温溶解后，加热的碱性酒石酸铜试液1ml，即生成橙红色沉淀。 （2） 取本品约2mg，加硫酸2ml使溶解，放置5分钟，即显玫瑰红色；再加水10ml，颜色消失并有灰色絮状沉淀。 （3） 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （4） 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集553图）一致。 【检查】有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 临用新制。取本品适量，用甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。 对照溶液 精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液 取泼尼松龙、醋酸氢化可的松与醋酸泼尼松龙各适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中分别约含10μg，10μg与0.9mg的混合溶液。 色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（35:65）为流动相；检测波长为246nm；进样体积10μl。 系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中，理论板数按醋酸泼尼松龙峰计算不低于3000，醋酸泼尼松龙峰与醋酸氢化可的松峰之间的分离度应大于2.0。 测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。 限度 供试品溶液色谱图中如有与系统适用性溶液中泼尼松龙峰、醋酸氢化可的松峰保留时间一致的杂质峰，其峰面积均不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%），小于对照溶液主峰面积0.01倍（0.01%）的峰忽略不计。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，精密量取5ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取醋酸泼尼松龙对照品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取5ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。 测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。 【类别】肾上腺皮质激素药。 【贮藏】遮光，密封保存。 【制剂】（1）醋酸泼尼松龙片 （2）醋酸泼尼松龙乳膏 （3）醋酸泼尼松龙注射液 |
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