人凝血因子Ⅷ

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 人凝血因子Ⅷ 药品注册名： 人凝血因子Ⅷ 批准文号： 国药准字S20220023 生产企业名称： 华润博雅生物制药集团股份有限公司 医保分类： 甲类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 有效期： 36 用法用量： 用法:人凝血因子Ⅷ专供静脉输注,应在临床医师的严格监督下使用。用前应先将本品及其附带稀释剂预温至室温(10～30℃),按瓶签标示量注入预温的稀释剂,轻轻转动瓶子使制品完全溶解(注意勿使产生泡沫),然后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注,滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。制品溶解后应立即使用,并在1小时内输完,不得放置。 用量:给药剂量必须参照体重、是否存在抑制物,出血的严重程度等因素。下列公式可用于计算剂量: 所需因子Ⅷ单位(IU)/次＝0.5×患者体重(kg)×需提升的因子Ⅷ活性水平(正常的%) 例如:所需因子Ⅷ单位(IU)/次＝0.5×50(kg)×30(%)＝750IU 一般推荐使用剂量如下: 1.轻度出血:包括皮肤淤斑、皮下血肿、鼻出血等；单一剂量将因子Ⅷ水平提高到正常人水平的20～40%。 2.中度出血:包括关节出血、肌肉出血、口腔出血、软组织血肿等；首次剂量需将因子Ⅷ水平提高到正常人水平的30～60%。如需要,每隔8～12小时再次治疗。但疗程需由医生决定。 3.重度出血:包括特殊部位出血,如中枢神经系统(颅内)和软气道(咽喉、颈部)出血；消化道、泌尿道、呼吸道出血；腹膜内/腹膜后出血及眼底出血等；首次剂量需将因子Ⅷ水平提高到正常人水平的60～100%。如需要,每隔8～12小时再次治疗。但疗程需由医生决定。 药品规格： 每瓶含人凝血因子Ⅷ200IU,复溶后体积10ml 注册规格： 每瓶含人凝血因子Ⅷ200IU,复溶后体积10ml 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 中硼硅玻璃模制注射剂瓶、溴化丁基橡胶塞 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 套 市场状态： 上市 药品本位码： 86905265000232