人凝血因子Ⅷ

药品分类： 西药 药品品牌名： 康斯平 药品通用名： 人凝血因子Ⅷ 药品注册名： 人凝血因子Ⅷ 批准文号： 国药准字S20003004 生产企业名称： 华兰生物工程股份有限公司 医保分类： 甲类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： [适应症] 本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 有效期： 24 用法用量： [用法用量] 用法:本品专供静脉输注,应在临床医师的严格监督下使用。用前应先将制品及其稀释液预温至25～37℃,然后将稀释液按瓶签标示量注入瓶内,轻轻摇动,使制品完全复溶(注意勿使产生泡沫),然后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注,滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。制品复溶后应立即使用,并在1小时内输完,不得放置。 用量:给药剂量必须参照体重、是否存在抑制物,出血的严重程度等因素。下列公式可用于计算剂量: 所需因子Ⅷ单位(IU)/次＝0.5×患者体重(kg)×需提升的因子Ⅷ活性水平(正常的％) 例:所需因子Ⅷ单位(IU)/次＝0.5×50(kg)×30(％)＝750IU 一般推荐剂量如下: 1．轻度至中度出血:单一剂量10～15IU/kg体重,将因子Ⅷ水平提高到正常人水平的20～30％。 2．较严重出血或小手术:需将因子Ⅷ水平提高到正常人水平的30～50％,通常首次剂量15～25IU/kg体重。如需要,每隔8～12小时给予维持剂量10～15IU/kg体重。 3．大出血:危急生命的出血如口腔、泌尿道及中枢神经系统出血或重要器官如颈、喉、腹膜后,骼腰肌附近的出血:首次剂量40IU/kg体重,然后每隔8～12小时给予维持剂量20～25IU/kg体重。疗程需由医生决定。 4．手术:只有当凝血因子Ⅷ抑制物水平无异常增高时,方可考虑择期手术。手术开始时血液中因子Ⅷ浓度需达到正常水平的60～120％。通常在术前按30～40IU/kg体重给药。术后4天内因子Ⅷ最低应保持在正常人水平的60％,接下去的4天减至40％。 5．获得性因子Ⅷ抑制物增多症:应给予大剂量的凝血因子Ⅷ,一般超过治疗血友病患者所需剂量一倍以上。 药品规格： 200IU/瓶,每瓶含人凝血因子Ⅷ200IU,复溶后体积10ml。 注册规格： 200IU/10ml/瓶 每瓶含人凝血因子Ⅷ200IU,复溶后体积10ml 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 硼硅玻璃管制注射剂瓶,溴化丁基橡胶塞包装 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 套 市场状态： 上市 药品本位码： 86903115000050