人凝血因子Ⅷ

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 人凝血因子Ⅷ 药品注册名： 人凝血因子Ⅷ 批准文号： 国药准字S20200011 生产企业名称： 广东双林生物制药有限公司 医保分类： 甲类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 有效期： 24 用法用量： 用法:本品专供静脉输注,应在临床医师的严格监督下使用。用前应先以25～37℃灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液按瓶签的标示量注入瓶内(制品刚从冰箱取出或在冬季温度较低时应特别注意使制品温度升高到25～37℃,然后进行溶解,否则易析出沉淀),轻轻摇动,使制品完全溶解(注意勿使产生泡沫),然后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注,滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。制品溶解后应立即使用,并在1小时内输完,不得放置。 用量:给药剂量必须参照体重、是否存在抑制物、出血的严重程度等因素。下列公式可用于计算剂量: 所需人凝血因子Ⅷ单位(IU)/次＝0.5×患者体重(kg)×需提升的凝血因子Ⅷ活性水平(正常的%) 例:所需人凝血因子Ⅷ单位(IU)/次＝0.5×50(kg)×30(%)＝750 IU 一般推荐剂量如下: 1.轻度至中度出血:单一剂量10～15 IU/kg体重,将凝血因子Ⅷ水平提高到正常人水平的20～30%。 2.较严重出血或小手术:需将凝血因子Ⅷ水平提高到正常人水平的30～50%,通常首次剂量15～25 IU/kg体重。如需要,每隔8～12小时给予维持剂量10～15 IU/kg体重。 3.大出血:危急生命的出血如口腔、泌尿系统及中枢神经系统出血或重要器官如颈、喉、腹膜后,骼腰肌附近的出血:首次剂量40IU/kg体重,然后每隔8～12小时给予维持剂量20～25 IU/kg体重。疗程需由医生决定。 4.手术:只有当凝血因子Ⅷ抑制物水平无异常增高时,方可考虑择期手术。手术开始时血液中凝血因子Ⅷ浓度需达到正常人水平的60～120%。通常在术前按30～40IU/kg体重给药。术后4天内凝血因子Ⅷ最低应保持在正常人水平的60%,接下去的4天减至40%。 5.获得性凝血因子Ⅷ抑制物增多症:应给予大剂量的人凝血因子Ⅷ,一般超过治疗血友病患者所需剂量一倍以上。 药品规格： 200IU/瓶,复溶后体积为10ml/瓶 注册规格： 200IU/瓶,复溶后体积为10ml/瓶。 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 丁基胶塞、玻璃瓶 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86900473000173